crigler-najjar综合征
...性非梗阻性非溶血性黄疸;先天性高胆红素血症;先天性家族性非溶血性黄疸;先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症分类:消化科肝胆疾病肝脏先天性及代谢性疾病ICD号:Q44.7克里格勒-纳贾尔综合征的病因:克里格勒-纳贾尔综合征...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病克里格勒-纳贾尔综合症
...性非梗阻性非溶血性黄疸;先天性高胆红素血症;先天性家族性非溶血性黄疸;先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症分类:消化科肝胆疾病肝脏先天性及代谢性疾病ICD号:Q44.7克里格勒-纳贾尔综合征的病因:克里格勒-纳贾尔综合征...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病克里格勒-纳贾尔综合征
...性非梗阻性非溶血性黄疸;先天性高胆红素血症;先天性家族性非溶血性黄疸;先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症分类:消化科肝胆疾病肝脏先天性及代谢性疾病ICD号:Q44.7克里格勒-纳贾尔综合征的病因:克里格勒-纳贾尔综合征...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病高脂蛋白血症Ⅲ型
...dànbáixuèzhèngⅢxíng英文:hyperlipoproteinemiatypeⅢ概述:高脂蛋白血症Ⅲ型(hyperlipoproteinemiatypeⅢ)又名宽β疾病,β-脂蛋白不良血症,是β-脂蛋白在血清中高于正常所致的病症。它是一个独立疾病,伴VLDLS分解代谢障碍,导致LDL前...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;原发性家族性高脂蛋白血症婴儿家族性弥漫性硬化
...先报道,因此称为Krabbe病,依据其临床特点,亦称为婴儿家族性弥漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),为常染色体隐性遗传代谢性疾病,突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致...
神经内科;脂类沉积病老年人高血压
...,吸烟、总胆固醇>5.72mmol/L、糖尿病、早发心血管疾病家族史(发病年龄男<55岁、女<65岁)。②加重预后的其他危险因素:高密度脂蛋白胆固醇降低,低密度脂蛋白胆固醇升高,糖尿病伴微量蛋白尿、葡萄糖耐量减低、肥胖...
疾病;老年病科;老年人心血管病Creutzfeldt-Jakob病
...年龄60岁。症状体征CJD分为散发型、医源型(获得型)、家族型和变异型等四型,80%-90%为散发型。发病年龄25-78岁,平均58岁,男女均可罹患;新变异型较早发病,平行26岁。1、患者多隐袭起病,缓慢进展,临床分为叁期:...
疾病;神经内科高血压性脑病
...尚未查到较全面的发病率统计学资料。临床常见急进型恶性高血压引起高血压脑病,尤其并发肾功能衰竭或脑动脉硬化病人,约占12%;原发性高血压导致高血压脑病的发病率约占1%。病因:任何类型的高血压均可发生高血压脑病...
疾病;心血管内科;高血压与高血压病高血压脑病
...尚未查到较全面的发病率统计学资料。临床常见急进型恶性高血压引起高血压脑病,尤其并发肾功能衰竭或脑动脉硬化病人,约占12%;原发性高血压导致高血压脑病的发病率约占1%。病因:任何类型的高血压均可发生高血压脑病...
疾病冷球蛋白血症
...是IgM-IgG,其它有IgG-IgG、IgA-IgG、IgG-IgM-IgA;此外还有IgG-β脂蛋白、纤维蛋白原或纤维蛋白原复合体-IgM等。混合性冷球蛋白又分二型:①单株成分型(Ⅱ型):由两种或两种以上Ig组成,其中一种是单株,最常见的Ⅱ型冷球蛋白是IgM-I...
疾病;皮肤性病科