乐果
...收,经皮吸收缓慢且毒性低。本品对胆碱酯酶的抑制是不可逆的。当进入机体后,在肝脏缓慢氧化为氧化乐果,其毒性是乐果的300倍。它是有机磷中毒中最易引起反跳的农药。属中等毒性农药。国标编号:61874CAS号:60-51-5中文名...
有机磷酸酯类杀虫剂;农药;急性中毒;杀虫剂索法尔痛
...酮的不良反应:偶见口渴、便秘、烧心等,但都较轻而且可逆,一般不必停药。索法酮的用法用量:每次100mg,每天3次。药物相互作用:1.能延长肝内氧化代谢的地西泮和苯妥英钠的消除。2.与经P450酶系代谢的其他药物可能有相...
全血糖化Hb
...白与糖类非经酶促结合而成的,其合成过程缓慢且相对不可逆,其合成速率与血糖尝试成正比。糖化血红蛋白占总血红蛋白的比率能反映测定前1~2月内的平均血糖水平,现已成为反映糖尿病患者血糖控制时间的良好指标,当糖...
化验及医学检查;临床血液检查;红细胞普伐他汀钠
...statinsodium概述:普伐他汀是降血脂药,其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低,导致细胞表面LDL受体增加,加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除;另外,通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成,...
舒氨新
...萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的β-内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。当药物进入细菌体后,舒巴坦与细菌体内的β-内酰胺酶(或胞外酶)产生不可逆的结合,可保护β-内酰胺类抗生素不受β-内酰胺酶水解,增强β-内...
优立新
...萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的β-内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。当药物进入细菌体后,舒巴坦与细菌体内的β-内酰胺酶(或胞外酶)产生不可逆的结合,可保护β-内酰胺类抗生素不受β-内酰胺酶水解,增强β-内...
普拉固
...Provastain概述:普伐他汀是降血脂药,其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低,导致细胞表面LDL受体增加,加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除;另外,通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成,...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药青霉烷砜/氨苄青霉素
...萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的β-内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。当药物进入细菌体后,舒巴坦与细菌体内的β-内酰胺酶(或胞外酶)产生不可逆的结合,可保护β-内酰胺类抗生素不受β-内酰胺酶水解,增强β-内...
急性根尖周炎
...炎的治疗以治疗患牙为主。如诊断牙髓病变是局限的或是可逆的,选择以保留活髓为目的的治疗方法,如直接盖髓术、间接盖髓术和牙髓切断术等。如诊断牙髓病变是全部的或不可逆的,选择以去除牙髓、保存患牙为目的的治疗...
口腔疾病;疾病;口腔科结肠黑色素沉着病
...无特效的药物治疗。多数学者认为结肠黑变病是一种良性可逆性损害,可与结肠癌并存,定期随访肠镜是十分必要的。结肠黑变病无特殊预防方式,避免长期口服泻药。疾病名称:结肠黑变病英文名称:melanosiscoli别名:结肠黑...
疾病