进行性面偏侧萎缩症
...缩症的临床表现:1.进行性面偏侧萎缩症好发于20岁前的青少年,偶见1岁内发病,女性多见。起病隐袭,缓慢进展,萎缩过程可以在面部任何部位开始,多为一侧面颊、额等处,以眶上部、颧部较为多见。起始点常呈条状,略与...
神经内科;自主神经系统疾病;疾病儿童骨折
...为旋转变形是无法自然矫正的。症状体征:无说话能力的婴儿应向家长追问病史并注意其伤后哭闹不止、肢体不能活动等情况。仔细检查伤后肢体或骨端疼痛、肿胀及功能障碍。肢体血运障碍或运动、感觉障碍。疾病病因:外伤...
疾病;骨与创伤科1型糖尿病临床路径(2016年县级医院版)
...》(2012年,中华医学会糖尿病学分会编著),ISPAD儿童及青少年糖尿病临床实践指南(2014年)。1.达到糖尿病诊断标准。(1)有糖尿病症状(典型症状包括烦渴、多饮、多尿和不明原因的体重下降等)者满足以下标准中一项即...
临床路径;2016年版临床路径;县医院版临床路径发育性学习障碍
...障碍共患阅读障碍达21%,共患计算障碍达28%。在诊治儿童青少年情绪和行为障碍时,须对未探知的学习障碍保持高度警觉。临床评估:除了需要通过病史资料收集和临床检查做出基本判断外,需要一些专业化和标准化的评估方法...
疾病;精神科;精神障碍;神经发育障碍肠吸收不良综合征
...乳糖酶缺乏病儿禁食乳糖,包括各种乳类及含乳的食品。婴儿可用不含乳糖的奶粉、豆奶粉或代乳粉喂养,也可购买豆浆100ml+葡萄糖5~10g按牛奶需要量计算喂养。也可自制豆浆(500g黄豆,4L水,磨制),制成豆浆后每500ml加食盐0....
疾病;儿科哈-斯二氏病
...球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病,为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统,也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病,国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先报道,以...
疾病;神经内科;运动障碍疾病辅助食品
...ryfood)是指为补充母乳营养之不足和过渡到一般膳食而给婴儿逐步添加的食品。婴幼儿辅食添加基本原则:辅食添加时间:纯母乳喂养到6月龄,且在孩子健康时添加辅食。婴幼儿进餐时间应逐渐与家人一日三餐时间一致。同时...
词条;营养学;人群营养;儿童营养黏多糖贮积症Ⅰ型
...氨基葡萄糖贮积而引起的先天性风湿病。多发病于幼年,婴儿、儿童期多见。患儿初生时外表尚正常,但以后可很快表现出运动和智力发育落后,至1~2岁时可明显显露出本病的特征。患儿容貌逐渐变得粗笨,鼻梁宽而平,眼距...
疾病;风湿免疫科非器质性遗粪症诊疗规范(2020年版)
...求完美以及强制性训练,儿童排便时疼痛、对排便恐惧,婴儿早期的慢性功能性便秘、肌肉力量不够或不协调、肠道动力不足等。(三)临床特征与评估:1.临床特征(1)原发性遗粪症。儿童从未养成控制大便能力,5岁以后每...
词条;精神障碍;诊疗规范;通常起病于儿童少年的行为和情绪障碍;通常起病于童年与少年期的其他行为与情绪障碍Hallervorden-Spatz病
...球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病,为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统,也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病,国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先报道,以...
疾病;神经内科;运动障碍疾病