克拉贝病
...bbe首先报道,因此称为Krabbe病,依据其临床特点,亦称为婴儿家族性弥漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),为常染色体隐性遗传代谢性疾病,突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是...
神经内科;脂类沉积病;疾病克拉伯病
...bbe首先报道,因此称为Krabbe病,依据其临床特点,亦称为婴儿家族性弥漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),为常染色体隐性遗传代谢性疾病,突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是...
神经内科;脂类沉积病;疾病Boley手术
...入“123液”(即33%硫酸镁30ml,甘油60ml,生理盐水90ml)。婴儿可半量注入,刺激排便,便后再以生理盐水清洁洗肠。4.如有水电解质紊乱,应及时给予纠正。贫血者可少量多次输血。5.灌肠期间给予低渣、易消化、高蛋白、高维...
手术婴儿安片
拼音:yīngérānpiàn中药部颁标准:拼音名:YingrnPian标准编号:WS3-B-0622-91处方:鸡内金(醋炒)150g清半夏100g?川贝母100g天竺黄100g陈皮100g钩藤100g天麻100g朱砂100g琥珀150g制法:以上九味,朱砂、琥珀分别水飞或粉碎成极细粉;其...
中成药;中医学;方剂学;方剂胎儿、婴儿尸肾移植术
...shù英文:fetus,infantasgraftsfortransplantation手术名称:胎儿、婴儿尸肾移植术分类:泌尿外科/肾脏手术/同种异体肾移植术/肾移植术ICD编码:55.6901概述:为了扩大供肾来源,兰州军区兰州总医院首先采用胎儿或婴儿供肾移植。济南...
泌尿外科手术;肾脏手术;同种异体肾移植术;肾移植术;手术儿童眼及视力保健技术规范
...访视时进行光照反应检查,以发现眼部结构异常;3月龄婴儿进行瞬目反射检查和红球试验,以评估婴儿的近距离视力和注视能力;6月龄婴儿进行视物行为观察和眼位检查(角膜映光加遮盖试验),1~3岁儿童进行眼球运动检查...
法规文件;技术规范家族性C5功能缺陷
...称家族性C5功能缺陷,是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿,特征是血清中C5含量虽然正常,但功能缺陷。患者从婴儿期即出现皮脂渗出性皮炎,且可由任何部位开始,很快波及全身,同时伴有慢性腹泻、消瘦、生活能力低下...
疾病;血液科;白细胞疾病;白细胞减少症半乳糖脑苷类脂沉积病
...bbe首先报道,因此称为Krabbe病,依据其临床特点,亦称为婴儿家族性弥漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),为常染色体隐性遗传代谢性疾病,突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是...
神经内科;脂类沉积病;疾病冠状动脉异常起源于肺动脉
...隐静脉冠状动脉旁路移植术治疗此畸形,获得成功。但在婴儿左锁骨下动脉或颈总动脉与左冠状动脉开口不相匹配,在心脏跳动下吻合困难以及锁骨下动脉起始段易产生扭曲,长期形成血管和吻合口狭窄或阻塞。大隐静脉旁路移...
疾病;心血管内科;非动脉粥样硬化性冠状动脉疾病半乳糖酰基鞘氨醇脂沉积症
...bbe首先报道,因此称为Krabbe病,依据其临床特点,亦称为婴儿家族性弥漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),为常染色体隐性遗传代谢性疾病,突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是...
神经内科;脂类沉积病