贝敏伪麻片
...黄碱口服后吸收良好,血药浓度达峰时间(Tmax)约2小时,肝内代谢,肾脏排出原型及代谢产物。马来酸氯苯那敏,口服吸收慢,0.5~1小时后起效,血药浓度达峰时间(Tmax)3~6小时,半衰期(t1/2)12~15小时,肝内代谢,原型药及代谢...
药品说明书琥乙红霉素分散片
...分布容积(Vd)为0.9L/kg。蛋白结合率为70%~90%。红霉素在肝内代谢,主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,约2%~5%的口服量自肾小球滤过排出,无尿患者的血消除半衰期(t1/2b)可延长。粪便中也含有一定量。血液透...
药品说明书琥乙红霉素胶囊
...分布容积(Vd)为0.9L/kg。蛋白结合率为70%~90%。红霉素在肝内代谢,主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,约2%~5%的口服量自肾小球滤过排出,无尿患者的血消除半衰期(t1/2b)可延长。粪便中也含有一定量。血液透...
药品说明书注射用乳糖酸红霉素
...分布容积为0.9L/kg。蛋白结合率为70%~90%。游离红霉素在肝内代谢,血半衰期为1.4~2小时,无尿患者的血半衰期可延长至4.8~6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,约2%~5%的口服量和10%~15%的注入量自...
药品说明书琥乙红霉素颗粒
...分布容积为0.9L/kg。蛋白结合率为70%~90%。游离红霉素在肝内代谢,T1/2为1.4~2小时,无尿患者的T1/2可延长至4.8~6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,约2%~5%的口服量自肾小球滤过排出,尿中浓度可达...
药品说明书;抗感染药依托红霉素胶囊
...浓度的50%以上。表观分布容积(Vd)为0.9L/kg。游离红霉素在肝内代谢,血消除半衰期(t1/2b)为1.4~2小时,无尿患者的血半衰期可延长至4.8~6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,约2%~5%的口服量和10%~15%的...
药品说明书琥乙红霉素片
...分布容积为0.9L/kg。蛋白结合率为70%~90%。游离红霉素在肝内代谢,T1/2为1.4~2小时,无尿患者的T1/2可延长至4.8~6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,约2%~5%的口服量自肾小球滤过排出,尿中浓度可达...
药品说明书硬脂酸红霉素颗粒
...分布容积为0.9L/kg。蛋白结合率为70%~90%。游离红霉素在肝内代谢,血半衰期为1.4~2小时,无尿患者的血半衰期可延长至4.8~6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,约2%~5%的口服量和10%~15%的注入量自...
药品说明书复方三维亚铁口服溶液
...素及矿物质类非处方药药品。【适应症】用于慢性失血、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。【规格】【用法用量】口服。成人一次20毫升,一日3次,饭后服用。预防量为治疗量的1/5。【不良反应】1.可见胃肠道不良反应,...
药品说明书琥乙红霉素颗粒
...分布容积为0.9L/kg。蛋白结合率为70%~90%。游离红霉素在肝内代谢,T1/2为1.4~2小时,无尿患者的T1/2可延长至4.8~6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,约2%~5%的口服量自肾小球滤过排出,尿中浓度可达...
药品说明书