阿奇霉素胶囊
...代动力学】口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,...
药品说明书安乃近注射液
...湿性疾病中应用。【用法用量】深部肌肉注射一次0.25~0.5g;小儿一次5~10mg/kg。【不良反应】本品对胃肠道的刺激虽较小,但可引起以下各种不良反应:①血液方面,可引起粒细胞缺乏症,发生率约1.1%,急性起病,重者有致命...
药品说明书阿奇霉素干混悬剂
...代动力学】口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,...
药品说明书吡哌酸片
...作用。【药代动力学】本品口服后可部分吸收,单次口服0.5g和1g,服药后1~2小时血药浓度达峰值,分别为3.8mg/L和5.4mg/L。血浆蛋白结合率为30%,血消除半衰期(t1/2b)约为3~3.5小时。吸收后在除脑脊液以外的组织体液中分布广泛。...
药品说明书萘普生缓释片
...】、【适应症】同萘普生片【用法用量】口服。成人一次0.5克,一日1次。整片吞服,不得咀嚼。【禁忌症】、【注意事项】、【药物相互作用】、【不良反应】同萘普生片【规格】0.5克【贮藏】【包装】【有效期】【批准文号...
药品说明书阿奇霉素混悬剂
...代动力学】口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,...
药品说明书注射用苯唑西林钠
...林耐酸,口服可吸收给药量的30%~33%。肌内注射苯唑西林0.5g,0.5小时达到血药峰浓度(Cmax),为16.7mg/L;剂量加倍,血药浓度亦倍增。静脉滴注苯唑西林0.25g,滴注结束时血药浓度为9.7mg/L,2小时后为0.16mg/L。出生8~15日和20~21日...
药品说明书;抗感染药注射用苯唑西林钠
...林耐酸,口服可吸收给药量的30%~33%。肌内注射苯唑西林0.5g,0.5小时达到血药峰浓度(Cmax)为16.7mg/L;剂量加倍,血药浓度亦倍增。静脉滴注苯唑西林0.25g,滴注结束时血药浓度为9.7mg/L,2小时后为0.16mg/L。出生8~15日和20~21日...
药品说明书氯硝西泮片
...游离或结合形式经尿排出,在24小时内仅有小于口服量的0.5%以原药形式排出。T1/2为26~49小时。【适应症】主要用于控制各型癫癎,尤适用于失神发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性、运动不能性发作及Lennox-Gastaut综合征。【用法用量...
药品说明书;抗癫痫药泛昔洛韦片
...为有活性的喷昔洛韦。12名健康男性志愿者分别口服本品0.5g和静脉注射喷昔洛韦0.4g的研究结果表明,本品的绝对生物利用度为(77%±8%)。124名健康男性志愿者口服本品0.5g后,得到的喷昔洛韦的峰浓度(Cmax)为(3.3±0.8)mg/L,...
药品说明书