SciRep:华中科大用基因编辑治疗白血病
...。然而,很少有研究采用这项技术,在白血病中调查个别基因异常引发的分子事件。在这项研究中,研究人员制备了同基因的白血病细胞克隆,用TALENs技术破坏了其中的FLT3基因。并将具有单等位基因破坏的FLT3的同基因克隆,与...
医药经济;生物技术;技术要闻Brugada综合征的心电图特性
...生室速和室颤,而外向Ito电流的改变推测可能是离子通道基因异常或发生变异所致,故有认为Brugada综合征是一种“电疾病”,甚至有人认为是右心室心肌病的表现。对幸存者行MRI心肌活检,对猝死者进行尸检,均未发现器质性...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2007年第7卷第1期基因检测遭遇“准生证”难题
...约有3万多个基因,人类除外伤外的疾病都与基因相关,基因异常、基因受损都会引起对应的蛋白质或酶的功能变化,因而引起疾病。现已明确与单个基因缺陷有关的疾病达到千余种。 在美国,基因检测早已成为疾病预防的...
医药经济;生物技术;技术要闻第五节 肿瘤对机体的影响
...位激素产生的机制于今尚无一致的解释,可能与瘤细胞内基因异常表达有关。除上述异位内分泌综合征外,由于肿瘤的产物或异常免疫反应(包括交叉免疫、自身免疫和免疫复合物沉着等)或其他不明原因,还可引起神经、消化...
医源资料库;医源图书馆;教材类;病理学以神经症状首发肝豆状核变性1例
...一种常染色体隐性遗传性疾病,因染色体13的q14~q21位点基因异常,致与铜结合的阳离子P型ATP7B转运障碍,铜在体内代谢异常积储。临床以肝硬化、眼角膜K-F环和锥体外系症状为主要表现。诊断治疗过晚,可致严重肝炎、腹水、...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2010年第9卷第8期细胞修复疗法有望延缓人类衰老
...了观察,这是一种遗传性退行性疾病,一般认为是由LMNA基因异常引起的一组人类遗传病。其中最严重的情况包括发生早年衰老综合症(HGPS),这是一种非常严重的疾病,可以导致儿童早衰。来自杜伦大学和博洛尼亚大学的研究者...
行业资讯;临床快报;老年医学Cell子刊:揭开肿瘤细胞的耐药机制
...查点可以让细胞停下来修复染色体复制过程中可能出现的基因异常。其中的一个检查站,被称为G2/M,是由一种名为Gadd45的蛋白控制的,它通常是通过p53激活的。在没有p53的肺癌细胞中,hnRNPA0可稳定编码Gadd45的mRNA。在另一个称为...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关Nature:重编程的秘诀,让细胞失忆
...体);阐明p53在重编程中的重要作用;发现iPS细胞中印迹基因异常沉默跟其发育潜能的关系;与GeorgeDaely的实验室同时揭示来源细胞影响得到的iPS细胞的特性,提出表观遗传记忆的概念等。Hochedlinger说:“我们之所以开展这项研...
医药经济;生物技术;技术要闻GEN:纳米孔测序——传染病诊断的新“前锋”
...因的能力,还可以鉴别出病源的物种、耐药性以及相关的基因异常。这些信息对临床医生以及公共卫生工作者都十分宝贵。像PCR、ELISA分析这样的技术能够为传染病的爆发提供准确的临床评估,但很多需要几天的时间。虽然下一...
医药经济;生物技术;技术要闻可怕的基因“幽灵”
...疾病。让科学家感到奇怪的是,这两种疾病都是由同样的基因异常引起的——患儿的第15号染色体中的同一个基因的序列缺失。为什么同样的基因异常却引起了不同的疾病?通过进一步调查,科学家发现了更奇怪的情况:第15号...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组