氯雷他定糖浆
...【药理毒理】药理学本品属长效三环类抗组胺药,竞争性地抑制组胺H1受体,抑制组胺所引起的过敏症状。本品无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。毒理学动物试验未见明显致畸作用。【药代动力学】空腹口服吸收迅速。服后1~3...
药品说明书注射用丙戊酸钠
...一般轻而短暂的脱发、眩晕、疲乏头痛、共济失调、异常地兴奋、不安和烦燥。【禁忌】有肝病或明显肝功能损害时禁用。【注意事项】1.有血液病、肝病史、肾功能损害、器质性脑病时慎用。2.对诊断的干扰:尿酮试验可能...
药品说明书盐酸塞利洛尔片
...,通过阻滞β1受体,扩张血管,降低血压。本品高选择性地和心肌细胞膜上β1受体结合,其亲和力比支气管和血管平滑肌β2受体强20~30倍。能降低休息和运动时的心率与心输出量,降低运动时的收缩压,抑制异丙肾上腺素诱导...
药品说明书尼莫地平缓释胶囊
【药品名称】通用名:尼莫地平缓释胶囊曾用名:商品名:英文名:NimodipineSustainedReleaseCapsules汉语拼音:NimodipingHuanshijiaonang本品主要成份为:尼莫地平.化学名称为:(±)异丙基-2-甲氧乙基-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基...
药品说明书阿卡波糖片
...是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争,而与α-葡萄糖苷酶可逆性地结合,抑制酶的活性,从而延缓碳水化合物的降解,造成肠道葡萄糖的吸收缓慢,降低餐后血糖的升高。【药代动力学】本药口服后很少被吸收,避免了吸收所致的不良...
药品说明书阿卡波糖片
...是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争,而与a-葡萄糖苷酶可逆性地结合,抑制酶的活性,从而延缓碳水化合物的降解,造成肠道葡萄糖的吸收缓慢,降低餐后血糖的升高。【药代动力学】本药口服后很少被吸收,避免了吸收所致的不良...
药品说明书阿卡波糖片
...是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争,而与a-葡萄糖苷酶可逆性地结合,抑制酶的活性,从而延缓碳水化合物的降解,造成肠道葡萄糖的吸收缓慢,降低餐后血糖的升高。【药代动力学】本药口服后很少被吸收,避免了吸收所致的不良...
药品说明书醋氨苯砜注射液
...色混悬液。【药理毒理】本品为砜类抑菌剂,在体内缓慢地分解成氨苯砜或单乙酰氨苯砜而起抗麻风杆菌作用。【药物动力学】本品肌注后吸收缓慢,血药浓度低,但能较长时间维持相对恒定的血药浓度,注射一次可维持60~75...
药品说明书;抗感染药盐酸左旋咪唑肠溶片
...显白色。【药理毒理】本品为四咪唑的左旋体,可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶,使延胡索酸不能还原为琥珀酸从而影响虫体肌肉的无氧代谢,减少能量产生。当虫体与之接触时,能使神经肌肉去极化,肌肉多发生持...
药品说明书;抗寄生虫药盐酸左旋咪唑颗粒
...味香甜。【药理毒理】本品为四咪唑的左旋体,可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶,使延胡索酸不能还原为琥珀酸从而影响虫体肌肉的无氧代谢,减少能量产生。当虫体与之接触时,能使神经肌肉去极化,肌肉发生持续...
药品说明书;抗寄生虫药