食用氢化油及其制品卫生管理办法
...新产品时,必须向省、自治区、直辖市食品卫生监督机构申报,经审查同意后方可投产。第八条食品卫生监督机构对生产经营单位应加强经常性卫生监督,根据需要无偿采取样品进行检验,并给予正式收据。第九条违反本办法的...
法规文件输血科计算机管理
...的来源和去向的正、反向查询等。3.现场标签、各种报表等打印,字迹不清等缺点。4.输血科各种信息综合分析处理。软、硬件要求1.各站点计算机均应选择主流机型,应充分考虑未来的发展、可扩充性以及软件的兼容性...
医疗机构药事管理规定
...物合理应用,保障公众身体健康,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规,制定本规定。第二条本规定所称医疗机构药事管理,是指医疗机构以病人为...
法规文件食品用橡胶制品卫生管理办法
...,如需更改配方中原料品种时应向省级食品卫生监督机构申报,经批准后方可生产。第七条食品卫生监督机构对生产、经营和使用单位应加强经常性卫生监督,根据需要无偿抽取样品进行检验,并给予正式收据。第八条违反本办...
法规文件可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定
...部门应当在3个工作日内出具初审意见,并将初审意见和申报材料上报卫生部审批。卫生部应当自收到申报材料后3个工作日内做出是否批准的决定。符合法定条件的,颁发《可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本...
法规文件北京市开办药品零售企业暂行规定
...ngshìkāibànyàopǐnlíngshòuqǐyèzànxíngguīdìng《北京市开办药品零售企业暂行规定》自2012年2月1日起施行。北京市开办药品零售企业暂行规定第一章总则:第一条为规范药品零售许可行为,加强药品零售准入管理,根据《中华人民...
法规文件回族医药
...医药文献的空白。2005年,宁夏再次向国家中医药管理局申报了《回族医药方粹》、《回医发微》和《大拱北医术》等回族医药文献整理研究课题,并以此为基础,加大整理回族医药临床经验、单方验方和诊疗技术工作。宁夏医...
民族医药吉林省药品监督管理条例
...须执行政府定价、政府指导价,不得以任何形式擅自提高药品价格。第三十四条依法实行市场调节价的药品,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格,为用药者提供价...
管理条例;法规文件病原微生物实验室生物安全环境管理办法
...气的,应当按照国家环境保护总局的有关规定,执行排污申报登记制度。实验室产生危险废物的,必须按照危险废物污染环境防治的有关规定,向所在地县级以上地方人民政府环境保护行政主管部门申报危险废物的种类、产生量...
法规文件放射事故管理规定
...照《卫生监督统计报告管理规定》及《中国卫生监督统计报表》中的《放射卫生监督监则年报表》的格式报告。第三十条卫生部、公安部建立全国放射事故信息库。省级人民政府卫生行政部门、公安机关建立本辖区放射事故信息...
法规文件