维生素D2胶丸
...化,生成具有生物活性的骨化三醇〔1-25-(OH)2D3〕。【药代动力学】由小肠吸收,其吸收需胆盐与特殊α-球蛋白结合后转运到身体其他部位,贮存于肝和脂肪。代谢、活化首先通过肝脏,其次为肾脏。作用开始时间为12~24小时,...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药格列本脲片
...),因此,总的作用是降低空腹血糖和餐后血糖。【药代动力学】口服吸收快,蛋白结合率很高,为95%,口服后2~5小时血药浓度达峰值,持续作用24小时。半衰期为10小时。在肝内代谢,由肝和肾排出各约50%。【适应症】适用于...
药品说明书甲苯磺丁脲片
...),因此,总的作用是降低空腹血糖和餐后血糖。【药代动力学】口服吸收快,一般口服30分钟内出现在血中,口服后3~4小时血药浓度达峰值,分布于细胞外液,蛋白结合率为90%,作用持续6~12小时。半衰期为4.5~6.5小时。在...
药品说明书西洛他唑片
...,采用体积描记法显示本品能增加足、腓肠肌部位的组织血流量,使下肢血压指数上升、皮肤血流增加及四肢皮温升高,并改善间歇跛行。【药代动力学】口服在肠内吸收,单次口服100mg,约3小时血药浓度达到峰值(736.9μg/L),血...
药品说明书甲磺酸酚妥拉明注射液
...验中,未发现甲磺酸酚妥拉明有致畸或胚胎毒性。【药代动力学】肌内注射20分钟血药浓度达峰值,持续30~45分钟,静脉注射2分钟血药浓度达峰值,作用持续15~30分钟。静注的T1/2约19分钟。静脉注射后约有一次给药量的13%以原...
药品说明书酒石酸美托洛尔缓释片
...,但仍强于AT。美托洛尔也能降低血浆肾素活性。【药代动力学】美托洛尔的脂溶性介于PP与AT之间。口服吸收迅速完全,吸收率大于90%,但肝脏代谢率达95%,首过效应为25%~60%,故生物利用度仅为40%~75%,与AT相近。口服血浆浓...
药品说明书阿莫西林干混悬剂
...用。细菌对本品和氨苄青霉素有完全交叉耐药性。【药代动力学】阿莫西林口服给药后,75%~90%由胃肠道迅速吸收,胃内食物的存在不会明显地影响药物的吸收。本品0.5g口服血药浓度的达峰时间(tmax)约为(1.28±0.17)小时,血...
药品说明书巴曲酶注射液
...后,能降低全血粘度、血浆粘度,使血管阻力下降,增加血流量。【吸收、分布、消除】1.吸收:静脉给药,呈现一室模型方式。健康成年人静脉点滴给药,每次10BU,隔日一次,共三次,测定半衰期:首次给药为5.9小时;第二...
药品说明书马尿酸乌洛托品片
...本品水解后产生的甲醛的非特异性抗菌作用敏感。【药代动力学】本品经胃肠道迅速吸收,吸收后很快分布到各组织和体液,因本品在pH为6.8以上时不水解,所以不起临床作用。部分甲醛与尿液和周围组织中的蛋白质结合,尿液p...
药品说明书丙酸交沙霉素干糖浆
...对大环内酯类药物的耐药性,为非诱导型抗生素。【药代动力学】8名健康男性志愿者口服本品1g(效价),平均达峰时间(tmax)为2.19小时,血药峰浓度(Cmax)为4.51mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)为1.75小时,相对生物利用度为117.4±29.2...
药品说明书