乳酸左氧氟沙星

...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海三维制药有限公司提出本标准自2000年2月3日起试行，试行期2年。保护期至2000年7月21日，保护期内，其他单位不得仿制。比旋度取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1...

重酒石酸长春瑞滨

...管理局药品审评委员会审订中国药科大学连云港豪森制药有限公司提出本标准自1999年10月29日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅥE），比旋度为+16.0°至+22.0°。...

盐酸地尔硫䓬缓释微丸

...国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海爱的发制药有限公司提出本标准自2000年10月31日起试行，试行期2年。保护期年，保护期内，其他单位不得仿制。进行试验，取对照溶液20μl注入液相色谱仪进行预试，调节检测灵敏度...

果糖二磷酸钠口服溶液

...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订北京华靳制药有限公司提出本标准自1999年12月11日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。溶液的颜色取本品，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录IVA）测...

复方硝酸益康唑乳膏

...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订西安杨森制药有限公司提出本标准自2000年7月14日起试行，试行期2年保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制溶液，作为对照品溶液①、②、③。照薄层色谱法（中国药典1995年版二部...

愈美片

...家药品监督管理局药品审评委员会审订北京恩泽嘉事制药有限公司提出本标准自1999年12月30日起试行，试行期2年。保护期至2007年6月21日，保护期内，其它单位不得仿制。及氢溴酸右美沙芬的溶出量。溶出量不低于标示量的75％。...

硫酸奈替米星氯化钠注射液

...药品监督管理局药品审评委员会审订连云港正大天晴制药有限公司提出本标准自2000年8月4日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。检查：pH值应为4.5～6.0（中国药典1995年版二部附录VIH）。颜色取本品依...

前列地尔尿道栓

...核国家药品监督管理局药品审评委员会审定中国医科大学制药厂提出北京市科华医药咨询有限责任公司本标准自2000年9月23日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。分钟，取出放冷至温室，加甲醇至刻度...

硫酸沙丁胺醇控释片

...督管理局药品审评委员会审订沈阳药科大学常州四药制药有限公司提出本标准自2000年10月24日起试行，试行期2年保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制吸收度，按（C13H21NO3）2·H2SO4的吸收系数（E）为59计算含量,应符合规定（...

普适泰片

...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订南京美瑞制药有限公司提出本标准自2000年8月4日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。（2）取本品2片，研细。置具塞试管中，加水25ml，振摇15分钟。滤过。...