建设项目职业病危害分类管理办法

...备案）申请书》，向有管辖权的卫生行政部门提出申请并提交申报材料。按照国家有关规定，不需要进行可行性论证的建设项目，建设单位应当在建设项目开工前提出职业病危害预评价报告的卫生审核或备案。第十四条卫生行政...

有机产品认证管理办法

...有机产品认证机构提出有机产品认证申请。申请时，应当提交下列书面材料：（一）申请人名称、地址和联系方式；（二）产品产地（基地）区域范围，生产、加工规模；（三）产品生产、加工或者销售计划；（四）产地（基地...

兽药批准证明文件

...īzhǔnzhèngmíngwénjiàn定义：兽药批准证明文件，是指兽药产品批准文号、进口兽药注册证书、允许进口兽用生物制品证明文件、出口兽药证明文件、新兽药注册证书等文件。兽药产品批准文号：兽药产品批准文号是农业部根据兽...

内蒙古自治区医疗器械监督管理实施办法

...规定执行。第二章医疗器械的管理：第五条医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械，由盟市负责药品监督管理的部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产第二类医疗器械，由自治区药品监督管理部门审查批...

卫生行政许可管理办法

...许可事项、依据、条件、程序、期限、数量；（二）需要提交的全部材料目录；（三）申请书示范文本；（四）办理卫生行政许可的操作流程、通信地址、联系电话、监督电话。有条件的卫生行政部门应当在相关网站上公布前款...

氯巴占临时进口工作方案

...者备案登记表》复印件（自由贸易试验区内注册企业无需提交《对外贸易经营者备案登记表》复印件）。8.出口单位如为该药品的销售代理公司，还需提供委托代理协议和出口单位合法资质证明文件、公证文本以及认证文本。9....

药品生产质量管理规范认证管理办法

...查，申请材料齐全、符合法定形式的予以受理；未按规定提交申请资料的，以及申请资料不齐全或者不符合法定形式的，当场或者在5日内一次性书面告知申请人需要补正的内容。第十一条药品认证检查机构对申请资料进行技术...

中华人民共和国食品安全法

...依照《中华人民共和国行政许可法》的规定，审核申请人提交的本法第二十七条第一项至第四项规定要求的相关资料，必要时对申请人的生产经营场所进行现场核查；对符合规定条件的，决定准予许可；对不符合规定条件的，决...

农业转基因生物安全评价管理办法

...试验与生产应用所在的行政区域内省级农业行政主管部门提交试验总结和生产计划与执行情况总结报告。每年3月31日以前提交农业转基因生物生产应用的年度生产计划，每年12月31日以前提交年度实际执行情况总结报告；每年12月...

医疗器械广告审查发布标准

...《医疗器械监督管理条例》及国家有关规定。第三条下列产品不得发布广告：（一）食品药品监督管理部门依法明令禁止生产、销售和使用的医疗器械产品；（二）医疗机构研制的在医疗机构内部使用的医疗器械。第四条医疗器...