电子病历系统功能规范(试行)
...标志功能。3.提供主动提示药品的常用剂量、用法,药品说明书查询功能,并根据药品配伍禁忌、药物过敏反应进行医嘱自动审查和提示;按照临床合理用药有关规定,当医师选择限制性药品和超常规剂量用药时,系统提供警示...
法规文件公立中医医院高质量发展评价指标(试行)
...页;公立医院绩效考核管理平台10门诊散装中药饮片和小包装中药饮片处方比例定量计算方法:门诊散装中药饮片和小包装中药饮片处方比例=门诊散装中药饮片和小包装中药饮片处方数/门诊处方总数×100%数据来源:病案首页;...
词条;医疗机构管理;法规文件医疗机构中药煎药室管理规范
...量应当与方剂的剂量相符,分装剂量应当均匀。第二十条包装药液的材料应当符合药品包装材料国家标准。第五章煎药室的管理第二十一条煎药室应当由药剂部门统一管理。药剂部门应有专人负责煎药室的组织协调和管理工作。...
法规文件透明质酸钠
...不足,从风险预防原则考虑,上述人群不宜食用,标签及说明书中应当标注不适宜人群,并标注推荐食用量≤200毫克/天。2020年12月28日国家卫生健康委发布《关于蝉花子实体(人工培植)等15种“三新食品”的公告》,宣布对透...
食品;新食品原料;食品安全医疗器械生产企业质量体系考核办法
拼音:yīliáoqìxièshēngchǎnqǐyèzhìliàngtǐxìkǎohébànfǎ《医疗器械生产企业质量体系考核办法》于2000年4月29日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2000年7月1日起施行。第一条为加强医疗器械管理,强化企业质量控制,保证...
法规文件药品生产监督管理办法
...文件复印件并附质量标准、生产工艺,包装、标签和使用说明书实样;(五)委托生产药品拟采用的包装、标签和使用说明书式样及色标;(六)委托生产合同;(七)受托方所在地省级药品检验所出具的连续三批产品检验报告...
法规文件口服混悬剂
...、除另有规定外,应密封,遮光贮存。七、口服混悬剂在标签上应注明“用前摇匀”;以滴计量的滴剂在标签上要标明每毫升或每克液体制剂相当的滴数。质量检查:除另有规定外,口服混悬剂应进行以下相应检查。【重量差异...
制剂通则;口服混悬剂WS 233—2017 病原微生物实验室生物安全通用准则
...区内配备二级生物安全柜。6.3.1.7应按产品的设计、使用说明书的要求安装和使用生物安全柜。6.3.1.8如果使用管道排风的生物安全柜,应通过独立于建筑物其他公共通风系统的管道排出。6.3.1.9实验室入口应有生物危害标识,出口...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;生物学;实验室保健食品注册管理办法(试行)
...注册的保健食品的安全性、有效性、质量可控性以及标签说明书内容等进行系统评价和审查,并决定是否准予其注册的审批过程;包括对产品注册申请、变更申请和技术转让产品注册申请的审批。第五条国家食品药品监督管理局...
法规文件中华人民共和国食品安全法实施条例
...者予以销毁,防止其再次流入市场。对因标签、标识或者说明书不符合食品安全标准而被召回的食品,食品生产者在采取补救措施且能保证食品安全的情况下可以继续销售;销售时应当向消费者明示补救措施。县级以上质量监督...
法规文件