《医疗器械产品临床试用暂行规定》

一、新型医疗器械在投入市场前，应进行临床试用，临床试用的目的在于评价该医疗器械在正常使用条件下是否符合预期安全性设想和预期医疗效果（价值）。而政府主管部门把临床试用评价作为决定该医疗器械能否进入市场的...

医疗纠纷对重庆市医院的影响与对策研究

...】目的通过对重庆市若干家医院、医务人员的调查，研究医疗纠纷对医院的影响，寻求预防和减少医疗纠纷的对策。方法采用问卷调查和专家访谈相结合的方法对重庆市150名医护人员进行了医疗纠纷影响的问卷调查，同时对医院...

医疗事故技术鉴定暂行办法

中华人民共和国卫生部令第30号《医疗事故技术鉴定暂行办法》已于2002年7月19日经卫生部部务会，现予以发布，自2002年9月1日起施行。医疗事故技术鉴定暂行办法第一章总则第一条为规范医疗事故技术鉴定工作，确保医疗事故技...

医疗事故技术鉴定暂行办法

中华人民共和国卫生部令第30号《医疗事故技术鉴定暂行办法》已于2002年7月19日经卫生部部务会，现予以发布，自2002年9月1日起施行。医疗事故技术鉴定暂行办法第一章总则第一条为规范医疗事故技术鉴定工作，确保医疗事故技...

医疗事故技术鉴定暂行办法

中华人民共和国卫生部令第30号《医疗事故技术鉴定暂行办法》已于2002年7月19日经卫生部部务会，现予以发布，自2002年9月1日起施行。医疗事故技术鉴定暂行办法第一章总则第一条为规范医疗事故技术鉴定工作，确保医疗事故技...

骨科手术室外来内植入物、器械的规范化管理流程

...理制度。结果保证内植入物、器械准入、灭菌质量，保证医疗安全，降低手术切口感染率，杜绝器械备错、丢失。结论该套管理办法在手术室实际工作中便于操作，取得了良好的管理效果。【关键词】手术室;骨科内植入物;器械;...

关于印发《境内第三类和进口医疗器械注册文件受理标准》的通知

...、直辖市药品监督管理局：为了规范行政审批标准，明确医疗器械产品注册要求，统一把握注册受理尺度，体现公开、公平、公正的原则，我局特制定《境内第三类和进口医疗器械注册文件受理标准》(见附件)。现印发你们，请...

关于国家药品监督管理局停止受理药品广告申请的通知

各省、自治区、直辖市药品监督管理局，工商行政管理局：　　目前，各省、自治区、直辖市药品监督管理机构已组建完毕，药品广告审查人员已基本确定，药品广告审查工作正逐步依法规范。为加强药品广告的审查监督管理工...

乐普医疗：布局移动医疗，发布两款医疗APP

移动医疗的诞生为患者的疾病跟踪、诊断和就医带来了极大的方便，一直是医疗企业共同关注的焦点。十二届全国人大三次会议上，李克强总理在政府工作报告中首次提出“互联网+”行动计划，再度燃起了医药企业布局移动医...

浅谈市场经济条件下的医疗服务价格策略

【文献标识码】C【文章编号】1726-7587（2004）10-1724-02　　医疗机构的医疗服务是维系社会物质资料生产和人类生存、发展的必要条件之一，而医疗服务水平、医疗服务市场、医疗服务价格则是医疗机构赖以生存和发展的重要组成...