火器性颅脑伤
...1.急救①保持呼吸道通畅;②止血抗休克;③创口用无菌敷料包扎,脑膨出时应妥为保护;④重视合并伤处理;⑤出现瞳孔散大或呼吸循环功能障碍的垂危患者,应该先就地抢救,稳定后送上级医院。2.非穿透伤的处理①行头皮...
疾病;神经外科婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定
...nshēngchǎnqǐyèjiāndūjiǎncháguīdìng《婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定》由国家食品药品监督管理总局于2013年11月27日国家食品药品监督管理总局公告2013年第44号《关于发布婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定的公告》发...
法规文件石油植物
...的意义。1973年,石油输出国组织成员国临时停止向美国出口石油,因此,美国教授卡尔文想出了建立“能源农场”这个主意,到现在已经20多年了,这个设想已在不少国家开始试验。当时,这位科学家知道,某些植物如橡胶树,...
生物学;能源医用聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳术
...:yīyòngjùbǐngxīxiānànshuǐníngjiāozhùshèlóngrǔshù名称:医用聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳术适应证:医用聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳术适用于:1.先天乳腺发育不良。2.生育哺乳后乳腺萎缩,轻度松垂(Ⅰ度)。3.乳腺良性肿瘤或...
手术药品电子监管技术指导意见
...理事项的通知》(国食药监办〔2008〕585号)要求,相关企业按照规定时间办理中国药品电子监管网入网手续,申请数字证书,对纳入药品电子监管的药品必须在上市产品最小销售包装上加印(贴)统一标识的药品电子监管码(...
法规文件一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
...无菌器械应按《生产实施细则》的要求采购材料、部件。企业应保存完整的采购、销售票据和记录,票据和记录应保存至产品有效期满二年。购销记录应包括:销售或购进的单位名称,供应或采购数量、产品名称、型号规格、生...
法规文件药品流通监督管理办法
...单位或者个人,应当遵守本办法。第三条药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下,应当适应现代药品流通发展方向,进行改革和创新。第四...
法规文件加强药用辅料监督管理的有关规定
...》等相关法律法规规章,特规定如下:一、药品制剂生产企业必须保证购入药用辅料的质量:(一)药品制剂生产企业是药品质量责任人。必须切实加强药品生产质量管理,确保药品质量安全。必须严格药用辅料使用的管理,按...
法规文件医疗器械生产质量管理规范(试行)
...开发、生产、销售和服务的全过程。第三条医疗器械生产企业(以下简称生产企业)应当根据产品的特点,按照本规范的要求,建立质量管理体系,并保持有效运行。作为质量管理体系的一个组成部分,生产企业应当在产品实现...
法规文件医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)
...yèfēixíngjiǎnchágōngzuòchéngxù(shìxíng)《医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)》由国家食品药品监督管理局于2012年6月18日国食药监械[2012]153号印发。医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)第一条为加强医疗器...
法规文件