优尼
...特点是可选择性地抑制环氧酶-2(COX-2,参与炎症介质的前列腺素的合成),而对环氧化酶-1(COX-1,参与调节机体功能的前列腺素的合成)的抑制作用较轻,因此减少了炎症部位前列腺素的合成,但生理性前列腺素的合成和功能...
统克
...特点是可选择性地抑制环氧酶-2(COX-2,参与炎症介质的前列腺素的合成),而对环氧化酶-1(COX-1,参与调节机体功能的前列腺素的合成)的抑制作用较轻,因此减少了炎症部位前列腺素的合成,但生理性前列腺素的合成和功能...
吡喃洛芬
...洛芬系丙酸衍生物,为非甾体类抗炎镇痛药,主要能抑制前列腺素的生物合成而发挥解热、镇痛、抗炎作用。普拉洛芬对家兔发热的抑制作用比吲哚美辛、布洛芬、阿司匹林更强,而对正常体温几乎没有任何影响;在脂多糖(LPS...
尼呋喃
...洛芬系丙酸衍生物,为非甾体类抗炎镇痛药,主要能抑制前列腺素的生物合成而发挥解热、镇痛、抗炎作用。普拉洛芬对家兔发热的抑制作用比吲哚美辛、布洛芬、阿司匹林更强,而对正常体温几乎没有任何影响;在脂多糖(LPS...
Y-0084
...洛芬系丙酸衍生物,为非甾体类抗炎镇痛药,主要能抑制前列腺素的生物合成而发挥解热、镇痛、抗炎作用。普拉洛芬对家兔发热的抑制作用比吲哚美辛、布洛芬、阿司匹林更强,而对正常体温几乎没有任何影响;在脂多糖(LPS...
UHAC62
...特点是可选择性地抑制环氧酶-2(COX-2,参与炎症介质的前列腺素的合成),而对环氧化酶-1(COX-1,参与调节机体功能的前列腺素的合成)的抑制作用较轻,因此减少了炎症部位前列腺素的合成,但生理性前列腺素的合成和功能...
美侬西康
...特点是可选择性地抑制环氧酶-2(COX-2,参与炎症介质的前列腺素的合成),而对环氧化酶-1(COX-1,参与调节机体功能的前列腺素的合成)的抑制作用较轻,因此减少了炎症部位前列腺素的合成,但生理性前列腺素的合成和功能...
普南扑灵
...洛芬系丙酸衍生物,为非甾体类抗炎镇痛药,主要能抑制前列腺素的生物合成而发挥解热、镇痛、抗炎作用。普拉洛芬对家兔发热的抑制作用比吲哚美辛、布洛芬、阿司匹林更强,而对正常体温几乎没有任何影响;在脂多糖(LPS...
莫比可
...特点是可选择性地抑制环氧酶-2(COX-2,参与炎症介质的前列腺素的合成),而对环氧化酶-1(COX-1,参与调节机体功能的前列腺素的合成)的抑制作用较轻,因此减少了炎症部位前列腺素的合成,但生理性前列腺素的合成和功能...
乙酰氨基酚
...镇痛机制尚不十分清楚,可能是通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成以及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用。具有良好的解热镇痛作用,对血小板及凝血机制无影响。成人中毒血浓度值为15mg/dl。儿童中毒量150mg/kg。主...