重组人粒细胞刺激因子注射液
...附录ⅫA),应符合规定。3.3成品检定:3.3.1鉴别试验:按免疫印迹法(2010年版药典三部附录ⅧA)或免疫斑点法(2010年版药典三部附录ⅧB)测定,应为阳性。3.3.2物理检查:3.3.2.1外观:应为澄明液体。3.3.2.2可见异物:依法检查...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品生物陶瓷
...修复或再造时,选用的材料要求生物相容性好,对肌体无免疫排异反应;血液相容性好,无溶血、凝血反应;不会引起代谢作用异常现象;对人体无毒,不会致癌。目前已发展起来的生物合金、生物高分子和生物陶瓷基本上能满...
分子病
...病。对付分子病,常规的医疗手段难有作为,有赖于遗传工程。目前,已能用遗传工程方法作血红蛋白病等分子病的产前诊断.例如α-地中海贫血是由4种α结构基因全部缺乏引起的,通过羊水中胎儿脱屑细胞的DNA分子分析可查明...
遗传病;疾病国家职业病防治规划(2021-2025年)
...合。强化职业病危害源头防控,督促和引导用人单位采取工程技术和管理等措施,不断改善工作场所劳动条件。建立健全职业病防治技术支撑体系,提升工程防护、监测评估、诊断救治能力。坚持突出重点,精准防控。聚焦职业...
法规文件;职业病美国科学促进协会
...等。美国科学促进协会会员约14万人。会员中有科学家、工程师、科学教育工作者、科学政策制定者以及对科学和技术有兴趣的其他行业学者及青年学生。美国科学促进协会的领导机构是理事会和会务委员会。它的总部设在华盛...
组织机构注射用重组人干扰素α1b
...注射用水,复溶后进行其余各项检定。3.3.1鉴别试验:按免疫印迹法(2010年版药典三部附录ⅧA)或免疫斑点法(2010年版药典三部附录ⅧB)测定,应为阳性。3.3.2物理检查:3.3.2.1外观:应为白色薄壳状疏松体,按标示量加入灭菌...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品注射用重组人干扰素α2a
...注射用水,复溶后进行其余各项检定。3.3.1鉴别试验:按免疫印迹法(2010年版药典三部附录ⅧA)或免疫斑点法(2010年版药典三部附录ⅧB)测定,应为阳性。3.3.2物理检查:3.3.2.1外观:应为白色薄壳状疏松体,按标示量加入灭菌...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品注射用重组人干扰素α2b
...注射用水,复溶后进行其余各项检定。3.3.1鉴别试验:按免疫印迹法(2010年版药典三部附录ⅧA)或免疫斑点法(2010年版药典三部附录ⅧB)测定,应为阳性。3.3.2物理检查:3.3.2.1外观:应为白色薄壳状疏松体,按标示量加入灭菌...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品赫茨伯格的双因素理论
...伯格于50年代末在美国匹兹堡地区对一些工厂、企业200个工程师和会计师进行了访问、调查,然后根据访问调查得到的资料进行整理。在整理、综合、分析的基础上,他把人的需要分成两类:一类是“维持”或“保健”因素,包...
心理学与精神病学重组人干扰素α2a注射液
...附录ⅫA),应符合规定。3.3成品检定:3.3.1鉴别试验:按免疫印迹法(2010年版药典三部附录ⅧA)或免疫斑点法(2010年版药典三部附录ⅧB)测定,应为阳性。3.3.2物理检查:3.3.2.1外观:应为澄明液体。3.3.2.2可见异物:依法检查...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品