保健食品审评专家管理办法
《保健食品审评专家管理办法》由国家食品药品监督管理局于2010年7月19日国食药监许[2010]282号印发,自2010年7月19日起实施。保健食品审评专家管理办法第一条为加强和规范保健食品审评专家(以下简称审评专家)的聘用与管理...
法规文件;管理办法药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)
...临床试验生物样本分析实验室的管理,提高生物样本分析数据的质量和管理水平。根据《药品注册管理办法》、《药物临床试验质量管理规范》、《药物非临床研究质量管理规范》,参照国际规范,制定本指南。第二条药物临床...
遏制微生物耐药国家行动计划(2022-2025年)
...设,扩大监测覆盖范围。完善监测指标和监测方式,提高数据质量和分析效率,充分发挥监测网对临床诊疗和行业管理的监督、指导作用。加强监测网之间数据联动,探索建立监测网即时数据对多重耐药菌暴发流行的快速预警机...
词条;法规文件信迪利单抗
...无针对重度肝功能损伤或重度肾功能损伤患者的独立研究数据。重度肝功能损伤或重度肾功能损伤患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。5.尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。在老年...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;呼吸系统肿瘤用药;消化系统肿瘤用药;血液肿瘤用药2012年国家药品不良反应监测年度报告
...全性更新报告撰写规范》、《关于做好药品不良反应监测数据利用工作的通知》等规范性文件,强化生产企业责任,督促企业定期对药品不良反应报告进行分析,及时发现药品安全风险。网络基层机构用户数量快速增长,扩大了...
药品不良反应山西省爱婴医院
...、标准化、便利化的健康服务的一类医疗机构,包括妇幼保健机构、综合医院、中医医院、妇产专科医院、儿童专科医院、民营医院等。山西省爱婴医院共271家,由国家卫生计生委于2015年11月13日《国家卫生计生委关于公布全国...
词条;医疗机构;全国爱婴医院;医疗机构管理北京市保健食品企业标准备案办法(试行)
...bǎojiànshípǐnqǐyèbiāozhǔnbèiànbànfǎ(shìxíng)《北京市保健食品企业标准备案办法(试行)》由北京市药品监督管理局于2013年4月18日发布,自2013年5月1日起实施。北京市保健食品企业标准备案办法(试行)第一条为规范保健食...
法规文件WS/T 793—2022 妇幼保健机构医用设备配备标准
....040.01CCSC37中华人民共和国卫生行业标准《WS/T793—2022妇幼保健机构医用设备配备标准》(Medicalequipmentconfigurationstandardforwomenandchildrenhealthcareinstitutions)由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2022年04月13日《关于发布推荐性卫生...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;法规文件;医疗机构管理;妇幼保健机构;医疗设备电子病历基本规范(试行)
...使用医疗机构信息系统生成的文字、符号、图表、图形、数据、影像等数字化信息,并能实现存储、管理、传输和重现的医疗记录,是病历的一种记录形式。使用文字处理软件编辑、打印的病历文档,不属于本规范所称的电子病历...
法规文件托儿所、幼儿园卫生保健管理办法
...,自公布之日起施行。第一条为提高托儿所、幼儿园卫生保健工作质量,保证儿童的身心健康,特制定本办法。第二条本办法适用于中华人民共和国境内所有招收0-6岁儿童托儿所、幼儿园。第三条国务院卫生行政部门主管全国托...
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