血液制品管理条例
...规范》规定的标准,经国务院卫生行政部门审查合格,并依法向工商行政管理部门申领营业执照后,方可从事血液制品的生产活动。第二十二条血液制品生产单位应当积极开发新品种,提高血浆综合利用率。血液制品生产单位生...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类关于认真学习、宣传贯彻修订的《中华人民共和国药品管理法》的通知
...药品管理法》是我国药品监督管理的“基本法”,是实现依法治药的根本依据。修订后的《药品管理法》总结了现行《药品管理法》实施15年来的经验,根据社会主义市场经济初步建立和完善过程中出现的新情况新问题,进行了...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于对药品医疗器械企事业单位自身网站加强监督管理的通知
...专项申请”,各药品、医疗器械企事业单位开办网站必须依法定程序,经药品监督部门审核同意后方可开办。经了解,由于多方面的原因,一些药品、医疗器械企事业单位开办的从事互联网药品、医疗器械信息服务的网站,并没...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规《药品监督行政处罚程序规定》(局令第1号)
...督管理部门对移送的案件应当及时查处。 第十一条 依法应当吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》,撤销药品、医疗器械...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规妥布霉素氯化钠注射液
...中国药典1995年版二部附录ⅥH)。不溶性微粒取本品1瓶,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅨC),应符合规定。异常毒性取本品,依法检查(中国药典1995年版二部附录IB),按静脉注射法给药,应符合规定。热原取本品,依...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分注射用乳糖酸阿奇霉素
...水溶解并稀释成每1ml中约含乳糖酸阿奇霉素100mg的溶液,依法测定(中国药典2000年版二部附录ⅥH)pH值应为6.0~7.2。溶液的澄清度取本品5瓶,分别加水制成每1ml中约含乳糖酸阿奇霉素100mg的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与Ⅰ号...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分促肝细胞生长素注射液
...8.0(中国药典2000年版二部附录VIH)。氯化物取本品1.0ml,依法检查(中国药典2000年版二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液8.0ml制成的对照液比较,不得更浓。活性照3H-TdR掺入法测定(附件一),活性应为对照组的1.7倍以上。异常...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分美沙拉嗪
...检查:酸度取本品加水制成每ml含0.1g溶液,滤过。取滤液依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH),PH值应为4.0-5.5。溶液的颜色取本品0.5g,加2.5%盐酸溶液溶解使成10ml。如显色,与橙黄色或棕红色6号标准比色液比较,不得更...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分肾阳虚的分型与分类
.... 5清·郑钦安,周鸿飞.中医火神派三书:医理真传·医法圆通·伤寒恒论,北京:学苑出版社,2009. 作者:李英
医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2010年第6卷第3期羟氨苄青霉素钠
...取本品,精密称量,加水溶解制成每1ml中含2.5mg的溶液,依法测定(附录17页)比旋度为+250°~270°。 鉴别:(1)取本品约2mg,加变色酸2mg,硫酸2ml,在150℃加热2-3分钟,即显深褐色。(2)取本品约10mg,加水6ml溶解后,加碱...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分