注射用琥珀氯霉素
...属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】...
药品说明书;抗感染药注射用琥珀氯霉素
...属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】...
药品说明书硒酵母片
...甘肽过氧化酶(GSH-PX)活性增加,由于GSH-PX在体内有保护细胞膜完整性、消除自由基、增强体内免疫功能等作用,因而起到防病治病的作用。本品口服给药的LD50大于5g/kg体重,说明本品毒性低,安全性高。【药代动力学】【适应...
药品说明书硒酵母片
...甘肽过氧化酶(GSH-PX)活性增加,由于GSH-PX在体内有保护细胞膜完整性、消除自由基、增强体内免疫功能等作用,因而起到防病治病的作用。本品口服给药的LD50大于5g/kg体重,说明本品毒性低,安全性高。【药代动力学】【适应...
药品说明书多维片(6)
...辅酶A的前体,是多重代谢环节的必需物质,可维持正常上皮功能;烟酰胺为辅酶组成部分,为脂质代谢、糖原分解所必需;维生素B12参与体内叶酸代谢,有助于红细胞的生成及成熟,参与三羧酸循环,可维持神经纤维功能。【...
药品说明书棕榈氯霉素混悬液
...属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后...
药品说明书;抗感染药洋地黄毒苷注射液
...理】治疗剂量时1.正性肌力作用:本品选择性地与心肌细胞膜Na+-K+ATP酶结合而抑制该酶活性,使心肌细胞膜内外Na+﹣K+主动偶联转运受损,心肌细胞内Na+浓度升高,从而使肌膜上Na+Ca2+交换趋于活跃,使细胞浆内Ca2+增多,肌浆网...
药品说明书胶体酒石酸铋胶囊
...】口服后可在胃黏膜上形成保护性薄膜,并能刺激胃黏膜上皮细胞分泌黏液,增加对黏膜的保护作用。此外,能杀灭幽门螺杆菌,促进胃炎愈合。【适应症】用于慢性或浅表性胃炎。【用法用量】口服。成人一次3粒,一日4次,...
药品说明书卡莫司汀注射液
...白而产生抗癌作用。在体内能与DNA聚合酶作用,对增殖期细胞各期都有作用,对兔及小鼠有致畸性。【药代动力学】静脉注射人血后迅速分解。半衰期5分钟,生物半衰期15~30分钟。本品可通过血-脑脊液屏障。由肝脏代谢,代谢...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)片
...属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后...
药品说明书;抗感染药