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浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...一条医疗机构应当按照国家药品不良反应和医疗器械不良事件报告制度的规定，指定专门人员负责监测和报告工作。发现药品不良反应和医疗器械不良事件的，应当按照规定及时上报，同时采取有效措施，防止不良后果扩大，并...
管理办法；法规文件 -
核设施放射卫生防护管理规定
...后，于次年二月十日前（当工作人员受到事故或其它意外事件照射时应立即）报国务院卫生行政部门及所在地省级卫生行政部门。第六章罚则第三十二条对违反本规定，有下列行为之一者，省级以上卫生行政部门可以根据情节及...
法规文件 -
WS/T 790.12—2021 区域卫生信息平台交互标准 第12部分：健康档案采集服务
...注册健康档案文档集交易流程图5.2.3消息请求：5.2.3.1触发事件：健康档案源向健康档案采集服务提交并注册健康档案文档时触发该消息请求。5.2.3.2消息结构及约束：提交并注册健康档案消息应符合附录B健康档案采集服务消息格...
词条；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准；医疗机构管理 -
农村义务教育学生营养改善计划信息公开公示暂行办法
...府采购项目的目录、标准及实施情况。（五）食品安全等突发事件的应急预案、预警信息及应对情况；突发食品安全事件调查处理情况。（六）营养改善计划社会捐助等款物的管理、使用和分配情况。（七）公众关心的热点、难...
法规文件 -
关于进一步完善院前医疗急救服务的指导意见
...健康事业的重要组成部分，在医疗急救、重大活动保障、突发公共事件紧急救援等方面发挥了重要作用。为更好地满足人民群众对院前医疗急救的需求，提高院前医疗急救服务能力，现提出如下意见。一、总体要求：（一）指导...
急救 -
血液净化标准操作规程（2010 版）
...障患者医疗安全，降低血液净化治疗过程中的感染等重大事件的发生，已经成为亟待解决的问题。为适应我国血液净化的快速发展，满足日益增加的血液净化中心和患者的需求，受卫生部医管司的委托，中华医学会肾脏病学分会...
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产前诊断技术管理办法
...技术的母婴保健技术服务执业许可申请文件；(三)可行性报告；(四)拟开展产前诊断技术的人员配备、设备和技术条件情况；(五)开展产前诊断技术的规章制度；(六)省级以上卫生行政部门规定提交的其他材料。申请开展产前诊断...
法规文件 -
成都市农村药品监督供应网络管理暂行办法
...72小时内保质保量将药品送达指定地点；发生重大疫情、公共卫生突发事件或临床急救情况时，应及时送达，不得贻误。对《目录》中的非常用药品种，配送企业可以适当延长供应时间。（三）对乡村医疗机构指定供应的特定生...
法规文件；管理办法 -
北京市医疗器械经营企业检查验收标准
...购、质管、仓储、销售、售后服务、质量跟踪、产品不良事件监测、产品召回等质量管理职能，并明确职责。质量管理、采购及销售岗位不得相互兼任。（1）查各部门（人员）质量管理职责；（2）查企业在册人员名单，应明确...
法规文件 -
三级综合医院评审标准实施细则（2011年版）
.........................31七、防范与减少患者跌倒、坠床等意外事件发生...................................32八、防范与减少患者压疮发生...................................................32九、妥善处理医疗安全（不良）事件.......................................
评审标准