尖头并指综合征
概述:Apert综合征又称为尖头并指综合征(acrocephalosyndactyly),为散发的常染色体显性遗传性疾病,是以尖头、短头、面中份发育不良及并指(趾)为特征的一组症候群。颅面部的症状与Crouzon综合征相似,表现为颅缝早闭所致的...
疾病;口腔科;口腔颌面外科学;颅面畸形;颅面部综合征甲亢性肝病
概述:甲状腺功能亢进性肝病是指甲亢本身引起的肝损害。临床出现黄疸、转氨酶升高、食欲不振、厌油、腹泻等消化系统症状。甲亢所致肝损害的治疗原则是控制甲亢为主,保肝、降黄,避免对肝脏有损害的药物,对轻度甲亢...
疾病;内分泌科;甲状腺疾病老年人甲状腺功能低下
...病致TSH不足而发生继发性甲减。常因肿瘤、手术、放疗或产后垂体缺血性坏死所致。垂体前叶被广泛破坏者,常有复合性垂体激素分泌减少表现;个别原因不明者可表现为特发单一性TSH分泌不足。下丘脑TRH分泌不足可使TSH及TH相...
疾病;老年病科C5功能不全综合症
概述:C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷,是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿,特征是血清中C5含量虽然正常,但功能缺陷。患者从婴儿期即出现皮脂渗出性皮炎,且可由任何部位开始,很快波及全身,同时伴有慢性...
疾病;血液科;白细胞疾病;白细胞减少症继发性甲状旁腺机能亢进
概述:继发性甲状旁腺功能亢进症(secondaryhyperparathyroidism,SHPT,简称继发性甲旁亢),是指在慢性肾功能不全、肠吸收不良综合征、Fanconi综合征和肾小管酸中毒、维生素D缺乏或抵抗以及妊娠、哺乳等情况下,甲状旁腺长期受...
疾病;内分泌科;肾内科;继发性肾脏疾病;内分泌疾病肾损害;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病;肾内科甲状旁腺功能减退症
...àngpángxiàngōngnéngjiǎntuìzhèng英文:hypoparathyroidism概述:甲状旁腺功能减退症(hypoparathyroidism,简称甲旁减)是指甲状旁腺激素(PTH)分泌减少和(或)功能障碍的一种临床综合征。表现为神经肌肉兴奋性增高、低钙血症、高磷...
内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病Reye综合征
...识障碍和惊厥等脑病症状。常伴有严重脑水肿,并出现肝功能异常和代谢紊乱。多数病例因严重颅内压增高及脑疝致死,或遗留严重的神经系统后遗症。赖氏综合征为婴儿及儿童时期的一种急性脑病,男女均可患病。发病与病毒...
神经内科;脑病;疾病莱耶综合征
...识障碍和惊厥等脑病症状。常伴有严重脑水肿,并出现肝功能异常和代谢紊乱。多数病例因严重颅内压增高及脑疝致死,或遗留严重的神经系统后遗症。赖氏综合征为婴儿及儿童时期的一种急性脑病,男女均可患病。发病与病毒...
神经内科;脑病;疾病Apert综合征
拼音:Apertzōnghézhēng英文:ApertSyndrome概述:Apert综合征又称为尖头并指综合征(acrocephalosyndactyly),为散发的常染色体显性遗传性疾病,是以尖头、短头、面中份发育不良及并指(趾)为特征的一组症候群。颅面部的症状与Crouz...
疾病;口腔科;口腔颌面外科学;颅面畸形;颅面部综合征甲状腺功能亢进合并妊娠
...某些患者随妊娠进展到后期甲亢可自然缓解。甲亢经常于产后复发,应该密切随诊。甲亢合并妊合并妊娠孕妇,产前检查除了注意甲亢的临床症状,医生需合理分析解释甲状腺功能实验,适当的调整ATD剂量外,还应注意母婴并发...
疾病;内分泌科;甲状腺疾病