替硝唑
...对照溶液的主斑点比较,不得更深。干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中,减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(中国药典1990年版二部附录55页)。炽灼残渣取本品1.0g;依法检查(中国药典1990年版二部附录56页),遗留残...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分玻璃酸酶测定法
...稀释;临用时配制。 (7)玻璃酸钾贮备液 取预先经五氧化二磷减压干燥48小时的玻璃酸钾,加水制成每1ml中含0.5mg的溶液。在0℃以下保存,可应用30日。 (8)玻璃酸钾溶液取玻璃酸钾贮备液1份,用磷酸盐缓冲液1份稀释。...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录哌泊噻嗪棕榈酸酯
...一法计算杂质总量,不得大于2.0%。干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(中国药典1990年版二部附录55页)。炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(中国药典1990年版二部附录56页)遗留残渣不...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分注射用促肝细胞生长素
...交加澄清水4ml溶解后,溶液应澄清。干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中,减压干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(中国药典1995年版二部附录ⅧL)。异常毒性取本品,加无菌生理盐水制成每1ml中含多肽5mg的溶液,依法检查(...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分阿尼西坦
...大于溶液(2)主峰面积的1/2(1%)。干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中,减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(中国药典1995年版二部附录ⅧL)。炽的残渣取本品1.0g,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅧL),遗失残渣...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分玻璃酸钠
...应不得小于75.0万。 含量测定:对照溶液的制备取置五氧化二磷干燥器减压干燥3小时的玻璃酸钠对照适量,精密称定,加水制成每1ml中含0.1mg的溶液,即得。供试品溶液的制备取具赛试管6支,置冰浴中,各加冷的0.95%硼砂硫...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分单磷酸阿糖腺苷
...对照液的主斑点比较,不得更深(5%)。干燥失重取,置五氧化二磷干燥器中,40℃减压干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(中国药典1990年版二部附录55页)。 含量测定:取与单磷酸阿糖腺苷对照品适量,分别精密称定后,加...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分甲磺酸培高利特
...得大于总峰面积的1.0%。干燥失重取本品,精密称定,置五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重(中国药典1995年版二部附录ⅧL)减失重量不得过0.5%。 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤD)测定。色谱条...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分乳酸左氧氟沙星片
...部附录ⅣA),在293nm的波长处测定吸收度;另精密称取用五氧化二磷为干燥剂减压干燥至恒重的乳酸左氧氟沙星对照品适量,同法测定,计算,即得。 作用与用途:抗生素类药品。 用法与用量:片剂:口服,成人每次0.1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分单磷酸阿糖腺苷
...液的主斑点比较,不得更深(5%)。干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中,40℃减压干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(中国药典1985年版二部附录40页)。 含量测定:取本品与单磷酸阿糖腺对照品适量,分别精密称定后,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分