2000年-2011年针刺治疗原发性痛经临床研究的对照设置概况

...径对中国期刊全文数据幸(CNKI)、维普资讯一中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)2000年1月一2011年3月发表文献进行检索，共得到文献l54篇，其中相关文献lll篇。国外文献：以“primarydvsmenorrhea+acupuncture为检索...

日本科学家研制“定制骨骼”

...科学家正在开展一项根据人体CT检查数据研发人造骨骼的临床试验。如果试验成功，医生可以借鉴这种制造骨骼的方法，在存有患者电子数据的情况下，迅速为患者造出所需骨骼。　　CT骨骼　　法新社11月23日报道，科学家研发...

默沙东黑色素瘤药物达到临床终点试验停止

...24日表示，将停止其Keytruda用于黑色素瘤治疗的大型早期临床研究，因为一个独立的监督委员会决定该药物用于既往未接受过治疗的晚期癌症患者能够成功地延长生存期，达到了其试验终点。该药物是一个PD-1抑制剂，通过调节免...

自动生化分析仪基本结构及工作原理2（续）

...查除了目测观察或用血清指数了解标本性状，注意和了解临床资料及诊断外，学会分析反应时间进程曲线及数据是重要的基本功。四、基本测定方法(一)终点法(Endpointmethod)根据反应达到平衡时反应产物的吸收光谱特征及其吸光度...

美国FDA关于药物副作用的探索性研究计划进入收尾阶段

...有的问题，是严重程度的问题。药物副作用也是各个国家临床医生和医药管理部分最关心问题。在医药管理方面，美国FDA属于比较规范和严格的，该机构对药物副作用信息的收集和管理主要有两个渠道，一是经典的临床安全性试...

全球四大医药CRO简介

导读：CRO，即通过合同形式向制药企业提供新药临床研究服务的专业公司。它可以作为制药企业的一种可借用的外部资源，可在短时间内迅速组织起一个具有高度专业化的和具有丰富临床研究经验的临床研究队伍，并能降低整个...

一文读懂全球CAR-T疗法研发格局

...起步的中国，存在弯道超车的可能。目前国内开展的CAR-T临床试验数量已经多达23项，仅次于美国，这也是中国首次在新药研发领域走到国际前列。第二，CAR-T是一种非常个性化的疗法，产品的供应方式和传统药物有着根本性的区...

埃博拉病毒疫苗有望几周内启动临床试验

...苗现已储备足够剂量，将于今年夏季启动首个人体安全性临床试验。Link博士接受采访时表示，该公司已与两家疫苗生产公司签订合同，还可能再与第三家公司签订合同。将于未来一两个月内全力生产出数以万计的疫苗剂量，以...

FDA审查阿斯利康糖尿病药沙格列汀的心血管风险

...Onglyza和KombiglyzeXR为商品名上市销售。FDA已要求审查相关临床试验数据，因为《新英格兰医学杂志》发布的数据表明，使用沙格列汀的住院患者有轻微的心衰风险增加。　　数据发布于去年9月份的《新英格兰医学杂志》上，该数...

药物研发急需新技术支撑

...一个主要目的，就是在新药的研发过程当中尽量减少新药临床不良反应的发生，同时提高其治病作用。为了达到这个目的，研究人员在开发新药的时候，通常选择数量有限的病人作为临床试验的对象，但是选取的这些病人有个共...