安洛地平
...心肌供氧。氨氯地平的药代动力学:口服后6~12h后血药浓度达峰值,血清半衰期为35~50h,97.5%与血浆蛋白结合。氨氯地平大部分在肝脏代谢,原形药排泄10%(其中尿中约5%),肾清除是代谢物主要排泄途径(60%),随粪便排泄20...
3-甲(苯)酚
...引起角膜损伤,并影响视力。皮肤反复或长时间暴露于低浓度中,能引起皮疹,并可能引起皮肤变色。如通过呼吸道吸入,经皮肤吸收或吞服,可能引起全身性中毒,在20或30分钟内就可能出现征候和症状,患者无力、头痛、景...
正丁硫醇
...害:吸入本品蒸气后,可引起头痛、恶心及麻醉作用。高浓度吸入后可因呼吸麻痹而死亡。毒理学资料及环境行为:急性毒性:LD502580mg/kg(大鼠经口);LC5014793mg/m3,4小时(大鼠吸入)危险特性:易燃,遇明火、高热及强氧化...
二氢吡啶磺酸盐
...心肌供氧。氨氯地平的药代动力学:口服后6~12h后血药浓度达峰值,血清半衰期为35~50h,97.5%与血浆蛋白结合。氨氯地平大部分在肝脏代谢,原形药排泄10%(其中尿中约5%),肾清除是代谢物主要排泄途径(60%),随粪便排泄20...
丙烷
...及麻醉作用。人短暂接触1%丙烷,不引起症状;10%以下的浓度,只引起轻度头晕;高浓度时可出现麻醉状态、意识丧失;极高浓度时可致窒息。毒理学资料及环境行为:毒性:属微毒类。急性毒性:LD505800mg/kg(大鼠经口);20000m...
四肢及脊柱手术的麻醉
...续硬外阻滞。在c7-t1或t1-2间隙穿刺置管,操作要稳,用药浓度宜低、量宜小,避免发生严重的呼吸或循环的抑制。2、下肢及腰椎手术:(1)腰麻:具有起效快、镇痛完善、肌松良好的优点但麻醉维持时间有限。(2)连续硬膜外...
手术苯磺酸氨氯地平
...心肌供氧。氨氯地平的药代动力学:口服后6~12h后血药浓度达峰值,血清半衰期为35~50h,97.5%与血浆蛋白结合。氨氯地平大部分在肝脏代谢,原形药排泄10%(其中尿中约5%),肾清除是代谢物主要排泄途径(60%),随粪便排泄20...
氨氯地平
...心肌供氧。氨氯地平的药代动力学:口服后6~12h后血药浓度达峰值,血清半衰期为35~50h,97.5%与血浆蛋白结合。氨氯地平大部分在肝脏代谢,原形药排泄10%(其中尿中约5%),肾清除是代谢物主要排泄途径(60%),随粪便排泄20...
循环系统药物;药物;钙拮抗剂;抗高血压药速卡
...因的药代动力学:健康志愿者口服左布比卡因40mg后,峰浓度(Cmax)为(1.445±0.237)μg/ml,药时曲线下面积(AUC)为(1.153±0.447)μg·h/ml,半衰期(t1/2)为(1.27±0.37)h。由于药物的吸收与组织血液供应有关,因此血浆药物浓度...
左布比卡因
...因的药代动力学:健康志愿者口服左布比卡因40mg后,峰浓度(Cmax)为(1.445±0.237)μg/ml,药时曲线下面积(AUC)为(1.153±0.447)μg·h/ml,半衰期(t1/2)为(1.27±0.37)h。由于药物的吸收与组织血液供应有关,因此血浆药物浓度...
麻醉药及其辅助药物;局部麻醉用药;药物