磷酸哌嗪片
...。其对蛲虫的作用机制尚不明确。【药代动力学】口服后胃肠道吸收迅速,一部分在体内代谢,其余部分经肾脏排泄,24小时几乎完全排出,但个体排泄率差异较大。【适应症】用于蛔虫和蛲虫感染。【用法用量】口服,无需禁...
药品说明书尼尔雌醇片
...2mg,每月2次,3个月为一个疗程。【不良反应】(1)轻度胃肠道反应,表现为恶心,呕吐,腹胀,头痛,头晕;(2)突破性出血;(3)乳房胀痛,白带增多;(4)高血压;(5)偶有肝功能损害。【禁忌】雌激素依赖性疾病(...
药品说明书氯普噻吨片
...用及抗胆碱作用较弱,并有抗抑郁及抗焦虑作用。【药代动力学】口服吸收快,血药浓度1~3小时可达峰值,半衰期(t1/2)约为30小时,主要在肝内代谢,大部分经肾脏排泄。【适应症】用于急性和慢性精神分裂症,适用于伴有...
药品说明书吉非罗齐胶囊
...肿瘤与良性睾丸肿瘤发生率增加。【药代动力学】本品从胃肠道吸收完全,血药浓度峰值出现于口服后1-2小时;T1/2为1.5小时,血浆蛋白结合率大约为98%。降血脂作用于治疗后2-5天开始出现,高峰作用出现于第4周。在肝内代谢,...
药品说明书盐酸普罗帕酮片
...最大用量时可发现肝脂肪变性。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收良好,服后2~3小时抗心律失常作用达峰效,作用可持续8小时以上,其生物利用度呈剂量依赖性,如100mg普罗帕酮3.4%,而300mg的生物利用度为10.6%。本品与血浆...
药品说明书;心血管系统用药安乃近注射液
...一次0.25~0.5g;小儿一次5~10mg/kg。【不良反应】本品对胃肠道的刺激虽较小,但可引起以下各种不良反应:①血液方面,可引起粒细胞缺乏症,发生率约1.1%,急性起病,重者有致命危险,亦可引起自身免疫性溶血性贫血、血小...
药品说明书盐酸普罗帕酮胶囊
...最大用量时可发现肝脂肪变性。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收良好,服后2~3小时抗心律失常作用达峰效,作用可持续8小时以上,其生物利用度呈剂量依赖性,如100mg普罗帕酮3.4%,而300mg的生物利用度为10.6%。本品与血浆...
药品说明书;心血管系统用药盐酸奥昔布宁片
...和其它皮肤症状。【禁忌】青光眼患者禁用,部分或完全胃肠道梗阻、麻痹性肠梗阻、老年或衰弱病人的肠张力缺乏、重症肌无力患者禁用,阻塞性尿道疾病患者及处于出血性心血管状态不稳定的患者禁用。【注意事项】(1)...
药品说明书吉非罗齐片
...肿瘤与良性睾丸肿瘤发生率增加。【药代动力学】本品从胃肠道吸收完全,血药浓度峰值出现于口服后1~2小时;T1/2为1.5小时,血浆蛋白结合率大约为98%。降血脂作用于治疗后2~5天开始出现,高峰作用出现于第4周。在肝内代谢...
药品说明书盐酸普罗帕酮片
...最大用量时可发现肝脂肪变性。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收良好,服后2~3小时抗心律失常作用达峰效,作用可持续8小时以上,其生物利用度呈剂量依赖性,如100mg普罗帕酮3.4%,而300mg的生物利用度为10.6%。本品与血浆...
药品说明书