蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法
...》、《出口准许证》实行“一证一关”,只能在有效期内一次性使用,证面内容不得更改。因故延期进出口的,可以持原进出口准许证办理一次延期换证手续。第二十一条药品《进口准许证》、《出口准许证》如有遗失,进出口...
部门规章麻黄素管理办法(试行)
...的单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素的生产、经营、使用和出口实行特殊管理。第四条国家药品监督管理局负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理,并参与出口管理。各省、自治区、直辖市药品监督管理...
法规文件卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知
...改变过度依赖抗菌药物预防手术感染的状况。对具有预防使用抗菌药物指征的,参照《常见手术预防用抗菌药物表》(见附件)选用抗菌药物。也可以根据临床实际需要,合理使用其他抗菌药物。医疗机构要重点加强Ⅰ类切口手...
医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
...,并由专人负责。第四十条配制间不得存放与配制无关的物品。配制中的废弃物应及时处理。第四十一条更衣室、浴室及厕所的设置不得对洁净室(区)产生不良影响。第四十二条配制间和制剂设备、容器等应有清洁规程,内容...
法规文件同种异体皮肤移植技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...日《国家卫生计生委办公厅关于印发造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知》(国卫办医发〔2017〕7号)印发,2009年11月13日印发的《组织工程化组织移植治疗...
公文;医疗技术质量控制指标处方药与非处方药分类管理办法(试行)
...自2000年1月1日起施行。第一条为保障人民用药安全有效、使用方便,根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》,制定处方药与非处方药分类管理办法。第二条根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,对...
法规文件口腔颌面部肿瘤颅颌联合根治技术管理规范(2017年版)
...违规重复使用与口腔颌面部肿瘤颅颌联合根治技术相关的一次性医用器材。2.建立口腔颌面部肿瘤颅颌联合根治技术医用器材登记制度,保证器材来源可追溯。在口腔颌面部肿瘤颅颌联合根治患者住院病历中手术记录部分留存介...
公文;医疗技术管理规范医疗器械标准管理办法(试行)
...。第二条凡在中国境内从事医疗器械研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,应遵守本办法。第三条医疗器械标准分为国家标准、行业标准和注册产品标准。(一)国家标准或行业标准是指需要在全国范围内统一技...
法规文件同种异体运动系统结构性组织移植技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...日《国家卫生计生委办公厅关于印发造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知》(国卫办医发〔2017〕7号)印发,2009年11月13日印发的《组织工程化组织移植治疗...
公文;医疗技术质量控制指标抗菌药物使用记录符合率
...jūnyàowùshǐyòngjìlùfúhélǜ英文:MER-D&T-01定义:抗菌药物使用记录符合率是指单位时间内,抗菌药物使用医嘱、病程记录相对应的住院患者病历数占同期使用抗菌药物的住院患者病历总数的比例。计算公式:抗菌药物使用记录符...
病案管理质量控制指标;诊疗行为记录符合率