盐酸布比卡因注射液
...管功能无影响,用量大时可致血压下降,心率减慢。对b-受体有明显的阻断作用。无明显的快速耐受性。母体的药物血浓度为胎儿药物血浓度的4倍。【药代动力学】一般在给药5~10分钟作用开始,15~20分钟达高峰,维持3~6小时...
药品说明书盐酸布比卡因注射液
...管功能无影响,用量大时可致血压下降,心率减慢。对b-受体有明显的阻断作用。无明显的快速耐受性。母体的药物血浓度为胎儿药物血浓度的4倍。【药代动力学】一般在给药5~10分钟作用开始,15~20分钟达高峰,维持3~6小时...
药品说明书氟他胺胶囊
...类固醇的雄激素拮抗剂,与雄激素竞争肿瘤部位的雄激素受体,阻滞细胞对雄激素的摄取,抑制雄激素与靶器官的结合。本品与雄激素受体结合后形成受体复合物,进入细胞核内,与核蛋白结合,从而抑制肿瘤细胞生长。【药代...
药品说明书;抗肿瘤类氟他胺片
...类固醇的雄激素拮抗剂,与雄激素竞争肿瘤部位的雄激素受体,阻滞细胞对雄激素的摄取,抑制雄激素与靶器官的结合。本品与雄激素受体结合后形成受体复合物,进入细胞核内,与核蛋白结合,从而抑制肿瘤细胞生长。【药代...
药品说明书己酮可可碱肠溶片
...须调整茶碱和已酮可可碱的剂量。(3)与抗高血压药、β阻滞剂、毛地黄、利尿剂、抗糖尿病及抗心律失常药物合用时没有明显的交叉反应发生,但可有轻度加重血压下降,应当注意。【药物过量】过量反应常在服药后4~5小时...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药氟他胺胶囊
...类固醇的雄激素拮抗剂,与雄激素竞争肿瘤部位的雄激素受体,阻滞细胞对雄激素的摄取,抑制雄激素与靶器官的结合。本品与雄激素受体结合后形成受体复合物,进入细胞核内,与核蛋白结合,从而抑制肿瘤细胞生长。【药代...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...NO4分子量:341.14性状:【药理毒理】药理学纳曲酮是阿片受体桔抗剂,药效学与纳洛酮的作用相似,能明显的减弱或完全阻断阿片受体,甚至反转由静脉注射阿片类药物所产生的作用。能解除其对阿片的身体依赖性,使已戒断阿...
药品说明书硫酸阿托品片
...分子量:694.84【性状】本品为白色片。【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的平滑肌与腺体活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管...
药品说明书;消化系统用药法莫替丁散
...本品为抑酸类非处方药药品。【药理作用】本品为H2受体阻滞剂,对基础胃酸分泌和由五肽胃泌素等引起的胃酸分泌及夜间胃酸分泌都有抑制作用。【适应症】用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热(烧心)、反酸。【用法用量...
药品说明书依托咪酯注射液
...多巴、萝芙木碱、利血平等,利尿性抗高血压药,钙通道阻滞剂等均可导致血压剧降,应避免伍用;(2)当与芬太尼伍用时,可出现不能自制的肌肉强直或阵挛,安定可减少其发生。(3)长期大剂量静脉滴注依托咪酯可抑制肾...
药品说明书