盐酸地尔硫??缓释胶囊
...版二部附录ⅩC),以水900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,在2、6和14小时时分别取溶液10ml滤过,并即时在操作容器中补充水10ml;精密量取续滤液适量,分别用水定量稀释制成每1ml中约含7.5μg溶液,照分光光度法(中国...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分香连片
...,研碎,加氯仿10ml,回流提取20分钟,滤过,挥去氯仿,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。 另取木香挥发油0.1ml,加乙醇10ml,混匀,作为对照品溶液。 照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各4μl,分...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部复方嗜酸乳杆菌片
...菌菌粉质量要求项下的鉴别法试验,应显相同结果。 检查:应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录3页)。 含量测定:取本品10片,精密称定,研细,精密称取2g,照乳酸菌制剂检验法项下活菌数测定...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分注射用尿促性素
...定。 检查:澄明度取样品,每支加澄明水2ml溶解后,依法检查(中国药典1990版二部附录5页)应符合规定。酸碱度取本品,每支加注射用水3ml溶解后,PH应为6.0~8.0。干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中,减压干燥24小时...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分尼美舒利分散片
...肩峰。 检查:崩解时限取本品6片,水温为19~21℃,依法检定(中国药典1995年版二部附录XA),各片均应在3分钟内全部崩解。分散均匀度取本品2片,置100ml水中,充分搅拌,应在3分钟内分散完全,立即取分散液适量于显微...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分氢溴酸右美沙芬糖浆
...酸钠适量,液过,滤液由50℃暖气流吹干,用氯仿10ml溶解残渣。取该溶液照旋光度测定法(中国药典1990年版二部附录17页)测定,应使偏振光向右旋。保留该溶液为鉴别(2)中使用。(2)取上述氯仿液置蒸气浴上蒸干,加硫酸...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分茶苯海明含片
...渐析出结晶,滤过,用乙醇重结晶后,在80℃干燥30分,依法测定(中国药典1995年版二部附录VIC)熔点为128~132℃。(2)取上述固体约0.1g,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,加氨试液数滴,即显紫红色。 检查:崩解时...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分麦迪霉素片
...稀盐酸24ml加水至1000ml为溶剂,转蓝转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟取溶液10m1,滤过,精密量取续滤液5ml置50ml量瓶中,加盐酸液(稀盐酸24ml加水至1000ml)稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分盐酸特比萘芬喷雾剂
...)取本品适量(约相当于盐酸特比萘芬5mg),置水浴上蒸干,残渣加甲醛硫酸试液1ml,溶液即显暗紫色。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)测定,在283nm的波长处有最大吸收,在258nm的波长处有最...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分格列美脲胶囊
...至刻度,摇匀,作为供试品溶液.照含量测定项下方法,依法测定含量,应符合规定(中国药典2000年版二部附录XE)。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典2000年版二部附录XC第三中华人民共和国国家药品监督管理局分布四...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分