盐酸舍曲林片
...3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐。其结构式为:C17H17NCl2·HCl342.70【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后,显白色。【药理毒理】本品可选择性抑制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取,从而使突触间隙中5-羟...
药品说明书盐酸硫利哒嗪片
...10-[2-(1-甲基-2-哌啶)乙基]-2-甲基硫代吩噻嗪盐酸盐。其结构式为:,HClC21H26N2S2·HCl407.04【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后,显白色或类白色。【药理毒理】本品为吩噻嗪类抗精神病药,抗精神病作用主要由于阻断脑内多巴胺...
药品说明书富马酸比索洛尔胶囊
...生物利用度大约是80%,其吸收不受食物影响。吸收后进入组织,以肺、肾、肝内含量最高。它的首过代谢大约是20%。血清蛋白结合近似30%。口服本品5~20mg血浆药物达峰时间为2-4小时,平均血药峰浓度范围为16ng/ml~70ng/ml。日服...
药品说明书维生素C泡腾片
...或药师。【药理作用】本品参与机体内抗体及胶原形成,组织修补(包括某些氧化还原作用),苯丙氨酸、酪氨酸、叶酸的代谢,铁、碳水化合物的利用,脂肪、蛋白质的合成,以及维持免疫功能,羟化5-羟色胺,保持血管的完...
药品说明书硫酸特布他林片
...(±)a-[(叔丁氨基)甲基]-3,5-二羟基苯甲醇硫酸盐(2∶1)。结构式:分子式:(C12H19NO3)2·H2SO4分子量:548.66【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品是一种肾上腺素能激动剂。可选择性激动b2-受体,而舒张支气管平滑肌、抑制内源...
药品说明书注射用呋布西林钠
...氨基]7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐。其结构式为:分子式:C22H21N4NaO7S分子量:508.48【性状】本品为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品为广谱半合成青霉素,对流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、部...
药品说明书;抗感染药注射用苯妥英钠
.../kg。血浆蛋白结合率为88%~92%,主要与白蛋白结合,在脑组织内蛋白结合可能还高。主要在肝脏代谢,代谢物无药理活性,其中主要为羟基苯妥英(约占50%~70%),此代谢存在遗传多态性和人种差异。存在肠肝循环,主要经肾排...
药品说明书特非那定颗粒
...ules汉语拼音:TefeinɑdinɡKeli本品主要成份为:特非那定。结构式:分子式:C32H41NO2分子量:471.69【性状】白色、类白色或微黄混悬颗粒,味甜。【药理毒理】特异H1受体阻断剂。在抗组胺有效剂量下,本品及其代谢产物均不易透...
药品说明书赖诺普利片
...elets汉语拼音:LɑinuopuliPiɑn本品主要成份为:赖诺普利。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为微红色片剂(10mg)或微黄色片剂(20mg)。【药理毒理】本品为第三代血管紧张素转换酶抑制剂,可抑制血管紧张素转换酶的活性,使...
药品说明书锝[99mTc]双半胱氨酸注射液
...品主要成份及其化学名称为:高锝[99mTc]酸双半胱氨酸。结构式:分子式:99mTcC8H12N2O5S2分子量:【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品静脉注射后,肾的首次通过清除率高,可在肾中迅速聚积,分别为肝及血放射量的6...
药品说明书