麦冬
...除去杂质,洗净,润透,轧扁,干燥。检查 水分 照水分测定法(附录ⅨH一法)测定,不得过18.0%。 【浸出物】 照水溶性浸出物测定法项下冷浸法(附录ⅩA)测定,不得少于60.0%。性味与归经 甘,微苦,微...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部马钱子散
...分振摇,滤过,滤液作为供试品溶液。 另取士的宁对照品,加氯仿制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。 照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,分别吸取供试品溶液8μl和对照品溶液4μl,交叉点于同一硅胶GF254薄层板上,...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部马兜铃
...渣加乙醇5ml使溶解,作为供试品溶液。 另取马兜铃对照药材,同法制成对照药材溶液。 再取马兜铃酸对照品,加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,做为对照品溶液。 照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述三种溶液各5μ...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部炉甘石
... 炉甘石除去杂质,打碎。 煅炉甘石取净炉甘石,照明煅法(附录ⅡD)煅红透,再照水飞法(附录ⅡD)水飞,晒干。含量测定 取本品粉末约0.1g,在105℃干燥1小时,精密称定,置锥形瓶中,加稀盐酸10ml,振摇使锌盐...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部精制冠心片
...理5分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。 另取川芎对照药材1g,加乙醇10ml,同法制成对照品药材溶液。 照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-醋酸乙酯(9:1)为...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部干姜
...0.2~0.4cm。 总灰分不得过5.5%。 姜炭取干姜块,照炒炭法(附录ⅡD)炒至表面黑色,内部棕褐色。检查 总灰分不得过6.0%(附录ⅨK)。含量测定 取本品最粗粉适量,加水700ml,照挥发油测定法(附录ⅩD)测定...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部沉香化气丸
...00ml圆底烧瓶中,加水200ml浸泡过夜,连接挥发又测定器,照挥发油测定法(附录ⅩD)提取挥发性成分,将挥发油测定器中液体移至分液漏斗中,加醋酸乙酯2ml,振摇提取,分取醋酸乙酯液,作为供试品溶液。 另取百秋里醇、...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部柴胡
...滤过,滤液作为供试品溶液。 另取柴胡皂甙a、b对照品,加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液,作为对照品溶液。 照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部安宫牛黄丸
...微苦。鉴别 (2)项下的供试品溶液20μl及上述两种对照品溶液各10μl,分别点于同一用4%醋酸钠溶液制成的硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:7:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干。 日光下检视,供试品色谱中...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部阿魏
...0.2ml,置50ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀。 照分光光度法(附录ⅤA)测定,在323nm处应有最大吸收。检查 总灰分不得过7.0%(附录ⅨK)。含量测定 取本品5~10g,照挥发油测定法(附录ⅩD)测定。 本品...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部