沙美特罗替卡松粉吸入剂对哮喘急性发作患儿肺功能的影响
...格公司生产的MS-IOS肺功能仪,由肺功能室专人操作,根据受试者年龄、身高、体质量调整测得预计值。观察组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名舒利迭,葛兰素史克公司生产,生产批号B091840,50/100μg),1吸/次,间隔10min,...
医源资料库;在线期刊;中国煤炭工业医学杂志;2006年第9卷第11期抗癌新药可使“皮肤癌肿瘤缩减60%”
...1日报道,英国进行的一项新的临床试验显示,两种抗癌新药联合使用可使晚期皮肤癌黑色素瘤缩减近60%。报道称,英国医生针对945名病人进行的一项临床试验显示,服用“ipilimumab和nivolumab”药物的病人中,58%的人肿瘤缩小了至...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关手术室护理安全隐患及防范对策
...握的相关法律知识有宪法、民法、刑法、行政法、消费者权益保护法等;还有相关的卫生法律法规,如医疗事故处理条例、护士管理办法、传染病管理办法、药品管理办法等[5]。定期开展安全知识座谈会,学习有关安全规定和工...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2012年第9卷第10期药学院“糖脉交泰胶囊临床试验与产业化开发”项目签约启动
...、开发的用于治疗2型糖尿病合并慢性血管并发症的中药新药,已于2008年2月获得国家食品药品监督管理局颁发的新药临床试验批文,并获得国家新药发明专利。该药调节血糖、血脂与改善糖尿病慢性血管并发症相关症状的疗效明...
医学教育;校园动态;中山医科大学(中山大学广州北校区)抗肿瘤药氯法拉滨的致突变性及溶血性研究
...种小白鼠100只,雄性75只,雌性25只,由山东大学医学院新药评价中心提供,实验动物生产许可证号为:SCXK鲁20030004。 2实验方法 2.1微核试验[2~4] 2.1.1CLO试验组选用昆明种成年小鼠30只,雌雄各半,运达本室后称重标...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2010年第10卷第2期复星医药新药临床申请获批
...获悉,复星医药(600196,收盘价12.19元)研发的1.1类化学新药苯甲酸复格列汀胶囊申请临床批件(受理号:CXHL1200848)的办理状态,已从之前的“在审批”变为“审批完毕-待制证”。这意味着,公司近日内将收到该新药的临床...
药品天地;专业药学;药学研究张春霞:中药安全性研究的思考
...性评价和临床安全性评价二大部分。临床前安全性评价是新药评价的主要内容之一,对新药能否进行临床研究起着决定性的作用,是新药临床应用安全与否的重要依据,也为新药临床应用可能产生的毒性反应提供实验依据,主要...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药关于实施《新药审批办法》、《新药保护和技术转让的规定》有关事宜的通知
无内容‘文号:国药管注[1999]103号作者:
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规病案信息在医疗改革中的社会价值
...输的标准化数据,使之成为智能化、多功能的(既可支持临床诊断治疗、又能提供包括各种疗效费用分析)多途径的网络资源共享的计算机化的信息管理系统模式,完善电子化和防伪、防删改、加密技术,同时随着我国社会主义...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2004年第2卷第10期寻找药品开发的内涵和外延
...威的维基百科全书对“药品开发”给出的定义是:用以将新药推向市场的全部过程,包括药物发现、临床前研究(微生物/动物)和临床研究(人体)。这个简单的定义精辟地交待了药品开发的内涵和外延:其内涵在于通过证实...
医药经济;生物技术;技术要闻