葡萄糖酸镁口服溶液
...学名称为:葡萄糖酸镁。【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】葡萄糖酸镁在体内解离成镁离子和葡萄糖酸,参与体内所有的能量代谢,激活或催化300多个酶系统。DNA和RNA的合成以及细胞膜的结构均少不了镁...
药品说明书盐酸洛非西定片
...:【药理毒理】药理学本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢α2受体,降低外周交感神经活性,抑制去甲肾上腺素释放,松弛血管平滑肌,产生血压下降作用。阿片类药物能抑制中枢去甲肾上腺素...
药品说明书双氯芬酸钾胶囊
...药理毒理】药理作用:双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四...
药品说明书甘草锌颗粒
...品名:英文名:LicorzincGranules汉语拼音:GɑncɑoxinKeli本品的主要成份为:豆科植物甘草的根中提取得到的有效成分与锌结合的含锌药物。结构式:分子式:分子量:【性状】黄棕色颗粒;味甜。【药理毒理】对大鼠缺锌整体模型...
药品说明书小儿甘草锌片
...名:商品名:英文名:汉语拼音:Xiao‘erGɑncɑoxinPian本品的主要成分为:豆科植物甘草的根中提取得到的有效成分与锌结合的含锌药物。结构式:分子式:分子量:【性状】黄棕色颗粒;味甜。【药理毒理】对大鼠缺锌整体模型...
药品说明书注射用盐酸阿糖胞苷
...状物或粉末【药理毒理】本品为主要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物,通过抑制细胞DNA的合成,干扰细胞的增殖。阿糖胞苷进入人体后经激酶磷酸化后转为阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸,前者能强有力地抑制DNA聚合...
药品说明书;抗肿瘤类氨甲环酸片
...为白色片。【药理毒理】血循环中存在各种纤溶酶(原)的天然拮抗物,如抗纤溶酶素(antiplasmin)等。正常情况时,血液中抗纤溶活性比纤溶活性高很多倍,所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白...
药品说明书氯雷他定片
...类抗组胺药,竞争性地抑制组胺H1受体,抑制组胺所引起的过敏症状。本品无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。毒理学动物试验未见明显致畸作用,【药代动力学】空腹口服吸收迅速。服后1~3小时起效,8~12小时达最大效应,持...
药品说明书氯解磷定注射液
...品系肟类化合物,其季铵基团能趋向与有机磷杀虫剂结合的已失去活力的磷酰化胆碱酯酶的阳离子部位,它的亲核性基团可直接与胆碱酯酶的磷酸化基团结合而后共同脱离胆碱酯酶,使胆碱酯酶恢复原态,重新呈现活力,被有机...
药品说明书氨甲环酸胶囊
...为胶囊剂。【药理毒理】血循环中存在各种纤溶酶(原)的天然拮抗物,如抗纤溶酶素(antiplasmin)等。正常情况时,血液中抗纤溶活性比纤溶活性高很多倍,所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白...
药品说明书