注射泵产品注册技术审查指导原则
...。产品结构组成中一般不包含注射器和输注管路,但生产企业应在使用说明书中给出配套输液管路和注射器具的具体要求,以便使用者配套。泵外壳:其他各个系统的安装载体和外部防护。电机驱动系统:驱动注射器推杆精密运...
法规文件医疗器械广告审查发布标准
...械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号。经审批的医疗器械广告在广播电台发布时,可以不播出医疗器械广告批准文号。仅出现医疗器械产品名称的,不受...
法规文件枢维新
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订宁波天衡制药厂北京四达生物技术研究所浙江新昌制药股份有限公司提出本标准自2000年1月31日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。的波长处测定吸收度...
严重类风湿关节炎临床路径(2016年版)
...医学会组织制定了阿尔茨海默病等24个病种的临床路径(名单附后),供卫生计生行政部门和医疗机构在医疗质量管理工作中参考执行。上述临床路径已在中华医学会网站(网址:http://www.cma.org.cn/kjps/jsgf/)发布,请各省级卫生...
临床路径;2016年版临床路径Lambert-Eaton综合征
...钙通道自身抗体P/Q亚型,通常可以诊断。治疗方案免疫抑制药治疗(如重症肌无力节中述及的皮质类固醇和硫唑嘌呤),以及血浆置换或静脉免疫球蛋白疗法可使症状好转。抗胆碱酯酶药无效。盐酸胍25-50mg/(kg.d),分3-4次...
疾病;神经内科R-51619
...加倍。药物相互作用:1.西沙必利可加速中枢神经系统抑制药如巴比妥类药物的吸收,故服用西沙必利期间不宜服用巴比妥类中枢神经系统抑制药。2.西沙必利与溴水多利、氟哌啶醇合用时,可促进后者的吸收,抑制其代谢,使...
盐酸洛美沙星乳膏
...药工业研究所、湖南医科大学附属第二医院、郑州市新郑制药股份有限公司提出本标准自1999年7月28日起试行,试行期2年。保护期至2000年8月3日,保护期内,其他单位不得仿制。含量测定:对照品溶液的制备取经105℃干燥至恒重...
长秀霖
...己酮可可碱、丙氧芬、口服降糖药、血管紧张素转换酶抑制药、贝特类药、单胺氧化化酶抑制药、水杨酸类、磺胺类抗生素可能促使血糖降低,增加低血糖发作。2.喷他脒可能诱发低血糖,偶伴有继发性高血糖。3.可乐定、锂盐...
来得时
...己酮可可碱、丙氧芬、口服降糖药、血管紧张素转换酶抑制药、贝特类药、单胺氧化化酶抑制药、水杨酸类、磺胺类抗生素可能促使血糖降低,增加低血糖发作。2.喷他脒可能诱发低血糖,偶伴有继发性高血糖。3.可乐定、锂盐...
阿昔洛韦分散片
...委员会审订中国人民解放军广州军区武汉总医院西安嘉惠制药有限公司提出本标准自1999年10月29日起试行,试行期2年。保护期至2001年5月4日,保护期内,其它单位不得仿制。(3)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1...