埃勒斯-当洛综合征
...性疾病。本病病因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常染色体显性遗传,常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病先天性光敏感性卟啉病
概述:红细胞生成性卟啉病又称为红细胞生成性尿卟啉病、先天性光敏感性卟啉病因在1911年由Gunther首先描述,又称Gunther病。红细胞生成性卟啉病是一种罕见的遗传性疾病,患儿出生时或出生后不久发病,临床有严重残毁性光敏...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病Ehlers-Danlos综合征
...性疾病。本病病因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常染色体显性遗传,常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病种子植物的世代交替
...茎、叶、花、果实和种子构成的植物体,配子体是由很少细胞组成的花粉粒(2或3个细胞)和胚囊(通常为7个细胞8个核)。花粉粒是由花的雄蕊的花药中产生的,花药中的每个花粉母细胞经减数分裂形成4个未成熟的花粉粒叫小...
埃莱尔-当洛综合征
...性疾病。本病病因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常染色体显性遗传,常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构...
疾病超敏反应性呼吸疾病的免疫治疗
...炎和部分支气管哮喘。Ⅱ型超敏反应:是IgG或IgM类抗体与细胞的相应抗原成分,或与细胞相结合的半抗原相互作用,在补体系统、巨噬细胞或杀伤细胞的参与下,造成组织损伤反应,因此称为细胞毒型超敏反应。多种免疫血液病...
医疗技术名Meekein-Ehlers-Danlos综合征
...性疾病。本病病因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常染色体显性遗传,常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病大定风珠
...行性乙型脑炎、流行性出血热、鼠疫、霍乱、传染性单核细胞增多症、脊髓灰质炎、传染性病毒性肝炎、猩红热、各种败血症、伤寒等传染性疾病以及属温病范畴的其他重症。这些病在临床上大多是危重症,当进入后期一部分进...
方剂;平肝剂;平熄内风剂;治风剂;中药学;中医学;方剂学先天性结缔组织发育不全综合征
...性疾病。本病病因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常染色体显性遗传,常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病SLE
...疾病,其免疫学改变极为复杂多样。包括自身反应性T与B细胞的增殖活化、多种自身抗体的产生、细胞因子分泌及其受体表达的异常、免疫复合物清除功能障碍、补体系统缺陷、NK细胞功能异常等等,其功能紊乱的广泛程度几乎...
疾病;中医学;常见病方药治疗;红斑狼疮;风湿性疾病