酮康唑混悬液
...溶液的主峰保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:PH值应为5.0~6.0(中国药典1990年版二部附录44页)。颗粒细度取本品20μl,置载玻片上,盖上盖玻片,置显微镜(100倍)下检视,确定4个视野计数。含100μm以上的颗...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分三子散
... (2)取本品1g,加乙醚10ml,振摇提取10分钟,弃去乙醚,残渣挥去乙醚,加醋酸乙酯10ml,置水浴上加热回流1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。 再取诃子对照药材0.5g,同法制成对照药材...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部天花粉蛋白注射液
...。热原取本品,用注射用水稀释成每1ml中含0.12mg的溶液,依法(中国药典1985年版二部附录86页)检查,剂量按家兔体重每1kg注射1.0ml,应符合规定。毒力检查取本品,用氯化钠注射液稀释成每1ml中含0.8mg的溶液。取健康的体重为20...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分硫酸吗啡控释片
...,以pH6.5磷酸盐缓冲液900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,但在1、2、3、4、6和8小时,分别取溶液5ml滤过,并即时在操作容器中补充pH6.5磷酸盐缓冲液5ml,取续读液作为供试品溶液;另精密称取硫酸吗啡对照品适量,用上...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分甲氧苄啶片
...于甲氧苄啶0.1g),加乙醇10ml,振摇,滤过,蒸去乙醇,残渣在105℃干燥后,依法测定(附录ⅥC),熔点为198~203℃;剩余的残渣照甲氧苄啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。含量测定 取本品20片,精密称定,研细,精...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部青黛
...溶液缓缓移入盛有适量水的200ml量瓶中,用水洗涤溶器及残渣,洗液并入量瓶中,加水至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密吸取续滤液5ml,置50ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,即得(每1ml中含靛蓝10μg)。 标准曲线的制...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部锝[99mTc]右旋糖酐105注射液
...得为O处和系统二中展距为4~5cm处均有放射性主峰。 检查:pH值应为2.5~4.0(中国药典1995年版二部附录ⅥH)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠB)。中华人民共和国国家药品监督管理局...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分钆喷酸葡胺
...精密称定,加水溶解并定量稀释成每1ml中含100mg的溶液。依法测定(中国药典1990年版二部附录17页),比旋度应为-60°~-68°。 鉴别:(1)取本品约0.4g,置5ml量瓶中,加水稀释至刻度,照分光光度法(中国药典1990年版二部附...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分钆喷酸葡胺
...称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含100mg的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录17页),比旋度为-6.0°至-6.8°。 鉴别:①取本品0.4g,置5ml量瓶中,加水稀释至刻度照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分马来酸依那普利片
...过,照含量测定项下的方法自“精密量取续滤液20ml”起依法测定含量,应符合规定(中国药典1990年版二部附录59页)。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第一法),以水500ml为溶剂,转速为每分钟100...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分