尿肌红蛋白
...碳中化碳中毒等。阳性(或升高):(1)遗传性:McArdle综合征(肌磷酸化酶缺乏性糖原贮积病)。(2)缺血性:急性心肌梗死、动脉阻塞。(3)过度体力活动:行军性肌红蛋白尿症、蹲跳综合征、前胫骨综合征、电休克、抽...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查肾上腺素能依赖性尖端扭转性室性心动过速
...依赖性多形性室性心动过速,先天性LQTS,遗传性Q-T间期延长综合征,特发性LQTS,儿茶酚胺依赖性TdpVT,原发性LQTS,家族性LQTS,肾上腺素能依赖性LQTS疾病代码ICD:I47疾病分类心血管内科疾病概述肾上腺素能依赖性尖端扭转性室性心动过速(ad...
疾病;心血管内科固定性斜视
...上,不能向其他方向转动的一种特殊斜视,与广泛纤维化综合征属于同一类型,但病变仅限于1组拮抗肌。固定性斜视依其发病原因可分为先天性固定性斜视(congenitalstrabismusfixus)和后天性固定性斜视(acquiredstrabismusfixus)。依...
疾病;眼科;斜视;伴有眼球运动障碍的特殊类型斜视关于县级公立医院综合改革试点的意见
...nglìyīyuànzōnghégǎigéshìdiǎndeyìjiàn《关于县级公立医院综合改革试点的意见》由国务院办公厅于2012年6月7日国办发〔2012〕33号印发。关于县级公立医院综合改革试点的意见根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意...
法规文件终末期肾脏病(自体动脉-静脉内瘘成型术)临床路径(2016年版)
...到慢性肾脏病5期,但尿量不少、营养良好、没有症状,预计1年内不会进入透析者,不进入本路径。3.出现手术并发症,需要进行相关的诊断和治疗。4.伴有合并症时,需要进行相关的诊断和治疗。二、终末期肾脏病(自体动脉-...
临床路径;2016年版临床路径先天性色素缺乏
...基因诊断的结果可以与白化病进行鉴别诊断。4.Prader-Willi综合征本病属于复杂发育障碍性疾病。包括与OCA2表型类似的色素减退、饮食过量、肥胖、性腺发育不良、智力发育迟缓。父系15q基因缺失导致本病发生。通过是否有系统受...
词条;诊疗指南;罕见病诊疗指南;疾病;遗传性疾病缺铁性吞咽困难
...ysphagia疾病别名后天性食管蹼,缺铁性咽下困难,Plummer-Vinson综合征疾病代码ICD:K22.8疾病分类消化内科疾病概述缺铁性吞咽困难是食管腔内的一层薄的隔膜,根据其在食管的部位不同分为:上食管蹼、中食管蹼、下食管蹼。主要症状...
疾病;消化内科加罗德综合征
...别名:alkaptonuria;褐黄症;黑酸尿症;黄褐病;加罗德氏综合征;加罗德综合征分类:风湿科弥漫性结缔组织病代谢性骨关节病ICD号:M14.5*流行病学:国外报道其患病率为每百万人口中有3~5例。男女发病比例约2∶1。通常于20~...
疾病;风湿科;弥漫性结缔组织病;代谢性骨关节病局限型间皮瘤
...状病例的25%。良性纤维性胸腔间皮瘤常伴有两组类新生物综合征,即肥大性肺性骨关节病和低血糖。20%可有肥大性肺性骨关节病和杵状指、关节僵直疼痛、踝部水肿等。大多数有肥大性肺性骨关节病的患者,其胸内肿瘤直径>7cm...
肿瘤科;胸部肿瘤;胸壁肿瘤;胸膜肿瘤;胸膜间皮瘤;疾病眼皮肤白化病
...基因诊断的结果可以与白化病进行鉴别诊断。4.Prader-Willi综合征本病属于复杂发育障碍性疾病。包括与OCA2表型类似的色素减退、饮食过量、肥胖、性腺发育不良、智力发育迟缓。父系15q基因缺失导致本病发生。通过是否有系统受...
词条;疾病;遗传性疾病;罕见病诊疗指南;诊疗指南;白化病