“全国医疗机构特殊管理药品管理培训项目”启动
为进一步加强医疗机构特殊管理药品管理,提高医疗机构特殊管理药品的临床合理应用水平,促进临床合理用药,保障医疗质量和医疗安全,卫生部和国家食品药品监督管理局共同启动了“全国医疗机构特殊管理药品管理和临床...
医学教育;科教新闻真空冻干技术基础研究亟待加强
...他干燥技术相比,真空冷冻干燥设备投资大,能源消耗及药品生产成本较高,从而限制了该技术的进一步发展。因此,切实加强基础理论研究,在确保药品质量的同时,实现节能降耗、降低生产成本,已经成为真空冷冻干燥技术...
医学教育;科教新闻电子监管码制度不该因噎废食
...政行为属于违法。对此,国家食药监总局宣布,暂停中国药品电子监管网,取消强制执行电子监管码扫码和数据上传的要求。此后,19家药品零售连锁企业又发布联合声明,以数据安全为由,建议全面取消现行药品电子监管码。...
行业资讯;临床快报;待分类信息关于布地奈德鼻喷雾剂等41种药品转换为非处方药的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 根据国家药品监督管理局令第10号《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》的规定,按照《关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知》(国食药监...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规调查显示我国每年约19.2万人死于药品不良反应
据国家卫生部药品不良反应监察中心的数据,近几年来我国各级医院的住院病人中,每年约有19.2万人死于药品不良反应,而因药物不良反应需要住院治疗的病人则多达250万人。全国政协委员石炳毅提交提案,建议加强药品不良...
药品天地;专业药学;药品不良反应对医院药剂科管理工作的思考
...基础,促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作”。“医疗机构药事工作是医疗工作的重要组成部分,医疗机构根据临床实际需要,应设立药事管理组织和药学部门”。《规定》的颁布,给医院药剂科管理...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第11期仿制药品申报资料
... (一)处方:须与被仿制的中药成方制剂(如果被仿制药品为中药新药应提供正式标准)完全一致。 (二)生产工艺应与被仿制药品相同并提供详细工艺路线及生产条件。 (三)质量研究资料:应能达到被仿制药品各...
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报实用药品通用名别手册
...来的是大量的别名和商品名。尽管要求医生在处方时应写药品的通用名,但由于任何一种药品都有许多不同的商品名,价格各不相同,因而处方时仍不得不写上某一药品的商品名,才能准确发药,准确计价。作为医师和药师要记...
医源资料库;医源书店;药学国家药品监督管理局各司室2000年培训计划
国家药品监督管理局各司室2000年培训计划表┌─────┬─────────┬──┬─────┬────┬────┬──┬────┬───┐│主办单位│培训内容│培训│培训人员│各省局│每班培训│培训│委...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于设区的市级药品监督管理局刻制医疗器械注册专用章的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局: 根据国务院发布的《医疗器械监督管理条例》和我局发布的《医疗器械注册管理办法》,境内企业生产的第一类医疗器械产品须在设区的市级药品监督管理部门办理注册。为便于工作...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规