限制性皮病
...角蛋白增多。诊断检查:需鉴别者有Cocoon胎儿,Neu-Laxova综合征,脑—眼—面—骨骼综合征等。这些病通过临床即能区分。预后:通常在生后短期内死亡,最长存活仅4个月。相关出处:皮肤病学
疾病;皮肤性病科经食管心房调搏负荷试验
...定);(4)收缩压下降>2.67kPa(20mmHg)。2.病态窦房结综合征的诊断标准如下:(1)病态窦房结综合征:以下4项之一即为病态窦房结综合征:①窦性停搏,停搏时间持续2s以上;②窦房传导阻滞;③明显的、长时间(间歇或持...
医疗技术名经食管调搏心脏电生理检查
...检查适用于:1.窦房结功能评价。2.房室传导功能评价。3.预激综合征旁路功能评价。禁忌证:1.严重心功能不全。2.长QT间期且伴室性心动过速。3.心肌梗死和不稳定心绞痛而无房室传导阻滞须起搏者。4.食管病变,如食管静脉曲...
医疗技术名;化验及医学检查异性金鸡纳碱
...尼丁可减慢心室率,复律后可用奎尼丁维持窦性节律。3.预激综合征时,奎尼丁可中止室性心动过速,或用于抑制反复发作的室性心动过速。奎尼丁的禁忌证:1.完全性房室传导阻滞、强心苷中毒、高血钾或严重心衰患者禁用。2....
肌阵挛性小脑协调障碍
...ismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又称RamsayHunt综合征(RHS)。但在以后应用RHS报道的诸多病例,其临床、病理及病因等却很不一致。本症为常染色体隐性遗传,根据其基因传递形式分类于脊髓小脑型遗传性共济失调,...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病家族性阿尔采木氏病
...中枢神经系统原发性退行性变性疾病,主要临床相为痴呆综合征。本病起病缓慢,病程呈进行性。阿尔采木氏病有明显阳性家族史者称为家族性阿尔采木氏病病。家族性阿尔采木氏病病病因不明,有关的危险因素为年龄、家族遗...
心理学与精神病学;疾病迪格奥尔格综合征
...DiGeorgesyndrome概述:原发性T细胞免疫缺陷所致的免疫缺陷综合征的患儿所表现的主要是细胞介导的免疫阻抑,占原发性免疫缺陷病的5%~20%。T细胞缺陷也会间接地影响被抗原启动的T细胞激活的效应细胞,如单核巨噬细胞和B细胞...
疾病脊髓前动脉闭塞综合征
概述:脊髓前动脉综合征(anteriorspinalarteriasyndrome)又称Beck综合征、Davison综合征、脊髓前动脉闭塞综合征等。本病征临床特点为脊髓前动脉分布区域受累,引起肢体瘫痪、痛觉、温觉障碍、直肠膀胱括约肌障碍。脊髓前动脉血...
疾病;神经内科;脊髓血管性疾病干眼
...干眼的局部或全身性原因。角结膜干燥症:指由于Sjögren综合征(Sjögren’ssyndrome,SS)引起的眼表改变,为干眼病中的一种,此类诊断应放在干眼病中。干眼:是干眼症及干眼病的总称。干眼症可分为泪腺分泌不足和泪腺分泌功...
疾病;眼科;结膜病抗ssDNA抗体
...edisease,MCTD)、药物诱导的狼疮、硬皮病、皮肌炎、干燥综合征,类风湿性关节炎等也都有10%~70%的检出率。当抗dsDNA阴性而SLE的诊断尚未明确时,高滴度抗ssDNA的存在对诊断也有参考意义。由于很多SLE患者血清中存在的抗DNA抗...
化验及医学检查;免疫学检查;自身抗体测定