莱耶综合征
...状。遗传代谢病:一部分赖氏综合征患儿有家族史。有些先天性代谢异常可引起瑞氏综合征的表现,有时称为瑞氏样综合征(Reye-likesyndrome),例如全身性肉碱缺乏症,肝脏酶的功能损害与尿毒循环中的鸟氨酸转氨甲酰酶(OTC)...
神经内科;脑病;疾病颈动-静脉瘘
...述:动静脉瘘是动脉和静脉之间形成的异常交通。典型的先天性动静脉瘘是多发性小的病变,常常在1~20岁后出现症状。后天性动静脉瘘主要为外伤性动静脉瘘,是由于枪弹伤、刺伤同时伤及动脉及其伴行的静脉所引起,有三种...
疾病;耳鼻喉科氯化氢稀溶液
...酸过多症等忌用。稀盐酸的不良反应:久用稀盐酸能腐蚀牙齿使之脱钙,故服用时应以水稀释,服用后用水漱口。稀盐酸的用法用量:每天3次,每次0.5~2ml,饭时或饭前稀释后服用。药物相互作用:与胃蛋白酶合用可增强蛋白...
野棉花
...卵形,长11-22cm,宽12-26cm,顶端急尖,3-5浅裂,边缘有小牙齿,上面疏被短糙毛,下面密被白色短绒毛。花葶粗壮直立,有柔毛;聚伞花序长20-60cm,二至四回分枝;苞片3,轮生,叶状,但较小,柄长1.4-7cm;花梗长3.5-5.5cm,密被...
中医学;中药学;中药材赖氏综合征
...状。遗传代谢病:一部分赖氏综合征患儿有家族史。有些先天性代谢异常可引起瑞氏综合征的表现,有时称为瑞氏样综合征(Reye-likesyndrome),例如全身性肉碱缺乏症,肝脏酶的功能损害与尿毒循环中的鸟氨酸转氨甲酰酶(OTC)...
神经内科;脑病;综合征;疾病气管先天性疾病
拼音:qìguǎnxiāntiānxìngjíbìng概述:先天性气管疾病比较少见,且常伴有其它器官组织先天性畸形。气管病变严重者出生时即死亡,因此临床上不常见。诊断:出生后即呈现程度轻重不等的阻塞性呼吸困难。吸气时可出现喘鸣...
疾病先天性肛门直肠畸形(中低位)临床路径(2019年版)
...(zhōngdīwèi)línchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《先天性肛门直肠畸形(中低位)临床路径(2019年版)》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径(2019年版)的通知》...
临床路径;2019年版临床路径;小儿外科临床路径内脏脂肪变性脑病
...状。遗传代谢病:一部分赖氏综合征患儿有家族史。有些先天性代谢异常可引起瑞氏综合征的表现,有时称为瑞氏样综合征(Reye-likesyndrome),例如全身性肉碱缺乏症,肝脏酶的功能损害与尿毒循环中的鸟氨酸转氨甲酰酶(OTC)...
神经内科;脑病;疾病肝脏脂质沉着症
...状。遗传代谢病:一部分赖氏综合征患儿有家族史。有些先天性代谢异常可引起瑞氏综合征的表现,有时称为瑞氏样综合征(Reye-likesyndrome),例如全身性肉碱缺乏症,肝脏酶的功能损害与尿毒循环中的鸟氨酸转氨甲酰酶(OTC)...
神经内科;脑病发育性青光眼
...药物临床应用指南:2012年版.化学药品和生物制品]概述:先天性青光眼(congenitalglaucoma)又称称发育性光眼(developmentalglaucoma)。是胚胎期和发育期内眼球房角组织发育异常所引起的青光眼,多在出生时已经存在异常,但可以在...
疾病;眼科疾病;青光眼