布美他尼片
...测定项下的方法,自“加磷酸盐缓冲液(pH7.4)适量”起,依法测定含量,应符合规定(附录ⅩE)。 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录ⅩC第一法),以磷酸盐缓冲液(pH7.8~8.0)900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部盐酸格拉司琼胶囊
...定项下的方法,自“充分振摇使盐酸格拉司琼溶解”起,依法测定,应符合规定(中国药典1995年版二部附录XE)。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录XC第三法)以水100ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分盐酸洛美沙星胶囊
...),用0.01mol/L盐酸溶液1000ml为溶剂.转速为每分钟50转,依法操作。经20分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液适量,加0.01mol/L盐酸溶液稀释成每1ml中含洛美沙星5μg的溶液,摇匀,作为供试品溶液;照含量中华人民共和国...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分脑蛋白水解物溶液
...,混匀,溶液应澄清,不得有沉淀析出。含氮量取本品,依法检查(中国药典1995年二部附录ⅦD)总氮量应为7.85-9.26mg.ml。热原取本品,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅪD)剂量按家兔体重1kg注射15毫升,应符合规定。无...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分罗通定片
...),以盐酸溶液(9→1000)900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液5ml,滤过,滤液照分光光度法(附录ⅣA),在281nm的波长处测定吸收度,按C21H25NO4的吸收系数(E1cm1%)为155计算出每片的溶出量,限度为标...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部富马酸酮替芬滴鼻液
...0%~110.0%。性状 本品为无色或微黄色的澄明液体。检查 pH值 应为4.0~6.0(附录ⅥH)。 溶液的颜色 本品应无色;如显色,与黄色4号标准比色液(附录ⅨA)比较,不得更深。 装量按最低装果检查法(附...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部盐酸丁丙诺啡
...旋度取本品,精密称定,加乙醇制成每1ml中含5mg的溶液,依法测定(中国药典1985年版二部附录16页),按干燥品计算,比旋度应为一96°至-101°。 鉴别:(1)取约2mg,加水5ml溶解后,加溴试液数滴,即发生黄色沉淀。(2)取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分复方中药克痹骨泰胶囊的质量标准研究
...5g,研匀,加甲苯20ml,超声处理60min,滤过,滤液蒸干,残渣加三氯甲烷1ml使溶解,作为供试品;另取血竭对照药材0.1g,加三氯甲烷10ml,振摇30分钟,滤过,滤液作为对照药材溶液;取缺血竭阴性样品,同法制成阴性样品溶液;...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文达那唑栓
...锥形栓剂。 鉴别:取本品5粒,加水15ml溶解,滤过,残渣用水洗涤,减压干燥,干燥提取物做以下鉴别试验:(1)取上述提取物2mg,加乙醇5ml使溶解,加硝酸银试液2滴,即生成白色沉淀。(2)取含量测定项下溶液,照分光...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分前列地尔尿道栓
...版二部附录ⅣA)测定,在278nm的波长处有最大吸收。 检查:含量均匀度对照品溶液的制备精密称取减压干燥至恒重的前列地尔对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml含25μg的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品1粒,置10m...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分