格列齐特片
...力,有助于防治糖尿病微血管病变。【药代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要在肝脏代谢,经尿排出。【适应症】用于2型糖尿病。【用法用...
药品说明书甲丙氨酯片
...肌肉松弛作用和抗焦虑、镇静催眠作用。【药代动力学】口服吸收良好,在体内分布较均匀,肝、肺、肾中较多,大脑、小脑、中脑均有。口服后2~3小时血药浓度达峰值,半衰期(t1/2)约10小时,晚期肾衰患者半衰期不变。在...
药品说明书格列齐特片
...力,有助于防治糖尿病微血管病变。【药代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要在肝脏代谢,经尿排出。【适应症】用于2型糖尿病。【用法用...
药品说明书甲硫氧嘧啶片
...缩合,使甲状腺素的合成受到障碍。【药代动力学】本品口服迅速吸收,Tmax为8小时,半衰期为6-15小时,代谢较慢,维持时间长,在甲状腺组织中药物浓度可维持15-24小时,大部分从尿排出,还可以通过胎盘和乳汁排出。【适应...
药品说明书;激素类及内分泌类水合氯醛
...乙醇的蛋白结合率为35~40%,三氯乙醇T1/2约为4~6小时。口服水合氯醛30分钟内即能入睡,持续时间为4~8小时。三氯乙醇进一步与葡糖醛酸结合而失活,经肾脏排出,无滞后作用与蓄积性。本药可通过胎盘和分泌入乳汁。【适应...
药品说明书;安眠镇静类枸橼酸乙胺嗪片
...击和破坏。对成虫杀灭作用的机制不详。【药代动力学】口服后易吸收,服单剂0.2~0.4g后1~2小时血药浓度达峰值,代谢快。除脂肪组织外,药物在体内分布均匀。多次反复给药后,很少蓄积现象。口服0.2g单剂后,药物的T1/2为8...
药品说明书;抗寄生虫药乙酰吉他霉素片
...萄球菌、链球菌、肺炎链球菌感染。【药代动力学】本品口服后迅速吸收、在脏器内有较高浓度、在肝和胆汁中浓度最高,主要经胆排泄。成人口服乙酰吉他霉素片800mg后的血药浓度为:90分钟为(2.86±0.98)mg/ml,3小时后为(1.11...
药品说明书益多酯片
...集和抗血栓作用及降低血尿酸作用。【药代动力学】本品口服吸收良好,服后1小时左右起效,2.5小时左右血药浓度达峰值。生物利用度为94%。半衰期为5.5-6.9小时。【适应症】本品用于治疗高胆固醇血症。【用法用量】本品宜在...
药品说明书;心血管系统用药硫酸特布他林胶囊
...毛上皮廓清能力,也可舒张子宫平滑肌。【药代动力学】口服生物利用度为15%±6%,约30分钟出现平喘作用。有效血药浓度为3?g/ml,血浆蛋白结合率为25%。2~4小时作用达高峰,持续4~7小时。Vd为(1.4±0.4)L/kg。【适应症】用于支...
药品说明书益多酯片
...集和抗血栓作用及降低血尿酸作用。【药代动力学】本品口服吸收良好,服后1小时左右起效,2.5小时左右血药浓度达峰值。生物利用度为94%。半衰期为5.5~6.9小时。【适应症】本品用于治疗高胆固醇血症。【用法用量】本品宜...
药品说明书