干燥综合征伴肺间质纤维化临床路径(2016年版)
...、网格样改变。4.肺功能表现异常,包括限制性通气功能障碍和(或)气体交换障碍。5.必要时进行肺活检病理检查。(三)治疗方案的选择。:根据《临床诊疗指南-风湿病学分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社),《干...
临床路径;2016年版临床路径遗传性运动失调性多发性神经炎
...、肾和横纹肌中植烷酸含量增高为本病特异性改变。血清脂肪酸可升高10%~20%。肌电图呈神经源性损害,可有正锐波,纤颤波,动作电位数量减少,周围神经传导速度减慢。腓神经活检示肥厚性间质性神经损害,施万细胞和胶原...
疾病;神经内科反应性组织细胞增生
...控制而逐渐缓解,但约30%的患者因多脏器功能损害或凝血障碍而死亡。本综合征在临床上较恶性组织细胞病多见,两者易混淆,值得重视。疾病名称:反应性组织细胞增多症英文名称:reactivehistiocytosis别名:反应性组织细胞增生...
疾病;感染内科;综合征脂肪的代谢
拼音:zhīfángdedàixiè脂肪的代谢是指食物中的脂肪在消化道内通过胆汁的乳化和脂肪酶的催化下分解成甘油和脂肪酸,经扩散的形式被小肠绒毛上皮细胞吸收后,在上皮细胞内再合成脂肪,与载脂蛋白结合后和类脂、胆固醇混...
可秀
...西布曲明的许多患者体重从基线减低5%~10%。尤其是腹部脂肪和内脏脂肪分别减少18%和19%。而且脂肪减少超过26%的患者,其心脏收缩压也显著降低。
粪类圆线病
...复查不见病原体时,可考虑应用免疫学检查以辅助诊断。日本学者应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检查患者血清抗体,阳性率达94.4%,而对照组全部阴性,认为用该法诊断本病的敏感性和特异性均较满意。疾病描述:本病是由粪类圆...
疾病;皮肤性病科家族性植物神经功能障碍症
...不平衡的结果或儿茶酚前驱物致去甲肾上腺素和肾上腺素代谢过程障碍所致。临床特征为丰富多样的有自主性、运动神经和躯体的感觉功能缺陷。自主神经功能失常,如无泪液、异常多汗、流涎、皮肤红斑、吞咽困难、间歇性高...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科脊柱裂
...位椎管内可能存在着各种病理改变,如瘢痕、粘连或合并脂肪瘤等,致使脊髓和神经根受压或牵扯,伴有神经系统症状,多表现为不同程度的腰痛、肌萎缩。马蹄足畸形及大小便功能障碍等。图4-43隐性脊柱裂纵切面示意图脊柱...
骨科疾病;先天性发育性及遗传性疾病;腰骶部畸形;疾病小儿肺结核
...治疗措施:1.早期治疗早期病变细菌处于生长繁殖状态,代谢活跃,药物最易发挥作用,且早期病变较易修复。2.剂量适宜既能发控最大杀菌或抑菌作用,同时病人又能耐受,毒性反应不大。如剂量不足,则不仅治疗无效,而且...
疾病耳硬化
...处的骨或软骨小柱、聚乙烯小管、特氟隆活塞、不锈钢丝脂肪栓、硅橡胶或氧化铝陶瓷等有机或无机材料制做的人工镫骨,置于锤骨或砧骨长突与前庭窗间。用自体静脉片、骨或软骨膜、颞肌筋膜、结缔组织、明胶海绵片等覆盖...
疾病;耳鼻喉科