头孢拉定干混悬剂
...;对流感嗜血杆菌的活性较差。【药代动力学】本品口服后吸收迅速,空腹口服0.5g,11~18mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1小时到达,血消除半衰期(t1/2b)为1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在...
药品说明书维生素D2胶丸
...进骨钙化及成骨细胞功能和骨样组织成熟。维生素D2摄入后,在细胞微粒体中受25-羟化酶系统催化生成骨化二醇(25-OHD3),经肾近曲小管细胞1-羟化酶系统催化,生成具有生物活性的骨化三醇〔1-25-(OH)2D3〕。【药代动力学】由小肠...
药品说明书氯霉素眼膏
...服用维生素C和维生素B。2.涂眼时瓶口勿接触眼睛,使用后应将瓶盖拧紧,勿使瓶口接触皮肤以免污染。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品虽是局部用药,但因氯霉素具有严重的骨髓抑制作用,孕妇及哺乳期妇女使用后亦可能引致...
药品说明书;抗感染药盐酸格拉司琼注射液
...反应。【药代动力学】健康受试者静注本品20mg/kg或40mg/kg后,平均血浆峰浓度分别为13.7mg/kg和42.8mg/L,血浆清除半衰期约3.1~5.9小时。本品在体内分布广泛,血清蛋白结合率约为65%,大部分迅速代谢,主要代谢途径为N-去烷基化及...
药品说明书盐酸利多卡因胶浆
...】本品透过胎盘,且与胎儿蛋白结合高于成人,母亲用药后可导致胎儿心动过缓或过速,亦可导致新生儿高铁血红蛋白血症,故应禁用。【儿童用药】新生儿用药可引起中毒,早产儿较正常儿半衰期长(3.16小时:1.8小时),应...
药品说明书替加氟片
...免疫的影响较轻微。【药代动力学】口服吸收良好,给药后2小时作用达最高峰,持续时间较长,为12~20小时。血浆T1/2为5小时,静注后均匀地分布于肝、肾、小肠、脾和脑,以肝、肾中的浓度为最高。由于本品具有较高的脂溶...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸利多卡因胶浆
...】本品透过胎盘,且与胎儿蛋白结合高于成人,母亲用药后可导致胎儿心动过缓或过速,亦可导致新生儿高铁血红蛋白血症,故应禁用。【儿童用药】新生儿用药可引起中毒,早产儿较正常儿半衰期长(3.16小时:1.8小时),应...
药品说明书克拉霉素干混悬剂
...品与红霉素之间有交叉耐药性。【药代动力学】口服本品后,可以迅速经胃肠道吸收。服药后约1.25小时达到高峰,血药浓度峰值(Cmax)为(1.86±0.09)mg/L。食物可稍延缓药物的吸收,但不影响生物利用度。人血浆中约有70%的本...
药品说明书注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
...5.其他感染:中耳炎、骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染。【用法用量】静脉滴注。成人一次1.2g,一日3~4次,疗程10~14日。取本品一次用量溶于50~100ml氯化钠注射液中,静脉滴注30分钟。【不良反应】1.少数患者可见恶...
药品说明书氯霉素耳栓
...少。【适应症】用于急、慢性化脓性中耳炎及乳突根治术后流脓者。对病原微生物引起的外耳道炎亦有效。【用法用量】先将患耳内的分泌物擦拭干净,然后将栓剂一粒放入患耳的外耳道内。如患耳内无分泌物时,可先将栓剂塞...
药品说明书