不育男性无精子因子微缺失的检测及评估
...与患者分组有关;原发性无精或严重少精症患者是AZF基因异常的高危人群。作者:自动采集
行业资讯;临床快报;泌尿科一种新的抗凝血酶基因突变导致遗传性抗凝血酶缺陷症
...AT基因的全部7个外显子及侧翼序列,DNA序列分析AT的基因异常。结果先证者AT:A和AT:Ag分别为45%和97mg/L,为Ⅰ型AT缺陷症。AT基因外显子5区第9833位核苷酸发生杂合性T-A突变,引起Tyr363Stop(Y363X)无义突变。其他家系成员基因测序结果...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组日发现与兴奋剂依赖症相关的基因
...示,正常实验鼠平均20天患上兴奋剂依赖症,而上述基因异常组实验鼠平均15天患上这种病。此后,研究人员不再向饲养箱内提供兴奋剂。3个月后,当研究人员再度开启饲养箱中的红灯时,指导合成“GDNF”的基因不发挥作用的实...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组原发性手汗症术后并发症的观察及护理
...压力或夏季高温时,交感神经机能亢奋从而造成手掌排汗异常。中华护理杂志6月第六期刊登一项研究,研究者对180例胸腔镜治疗原发性手汗症患者,术后患者在常规护理基础上给予心理干预、疼痛干预及康复训练等综合护理干...
行业资讯;临床快报;护理小儿颈椎间盘钙化症1例
...大,咽喉无红肿,未见扁桃体肿大。化验血、尿常规未见异常,颈椎侧位X线片显示,颈5、6椎间隙有密度较高的条状阴影。颈6椎体略楔形变。CT间盘扫描软组织窗见颈5、6椎间盘中央呈盘状钙化,椎管大小形态如常。 2讨论 ...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2009年第10卷第9期中医对红细胞膜先天异常所致溶血症是如何认识的?
由于红细胞膜先天异常所致溶血症临床有贫血、虚弱、黄疸及肝脾肿大的表现,并且多在儿童期发病,所以本病应属中医“虚劳”、“疳证”、“童子劳”、“黄疸”及“积聚”范畴。 清代《幼幼集成》记载:“夫疳之为病...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;贫血防治333问我国科学家发现阿尔茨海默症致病新机制
...是导致人类罹患阿尔茨海默症的“罪魁祸首”。神经细胞异常产生的大量β淀粉样蛋白,不仅会在大脑中沉淀形成老年斑,而且会引起大脑神经纤维丝缠结和神经细胞死亡等病理变化,从而导致阿尔茨海默症。因此,研究β淀粉...
行业资讯;临床快报;神经科川芎在妊娠期肝内胆汁淤积症治疗中的应用
...证,而且血、尿常规、肾功能、胎儿监护及超声检查均无异常。1.2分组凡被确诊者均收入院,随机分为川芎组、对照组,每组患者各64例。两组孕周、年龄均无统计学差异。如孕周不满36周,入院后予地塞米松10mg促胎肺成熟,肌...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2009年第7卷第4期高脂血症196例临床治疗分析
...高TG血症不是冠心病易患因素的观点一致。2.2高脂血症与脂肪肝高TG型、高CH型、混合型高脂血症,脂肪肝的并发率分别为26%、5.2%、23.9%,高CH型并发脂肪肝明显少于其它两型,这与目前认为脂肪肝主要与TG有关相一致并与长期饮...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第7A期Wernicke脑病的MRI诊断
...2例同时行MR增强扫描,另2例同时行CT平扫。1例CT平扫未见异常;1例CT平扫示双侧基底节对称性稍低密度影。所有病例MRI均有异常表现:其中Ⅲ脑室旁、中脑导水管周围的稍长T1、长T2信号7例;Ⅳ脑室旁、乳头体对称性的稍长T1、长T2...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2010年第7卷第1期