复方庚酸炔诺酮注射液
...作用。【药代动力学】本品肌内注射后可贮存于注射局部组织,逐步释放而发挥长效作用,主要通过肝脏代谢及肾脏排泄。临床药代动力学研究表明,单次肌注本品4~6天,活性产物炔诺酮可达血药峰值,其表观消除半衰期为4~...
药品说明书苯海拉明薄荷脑糖浆
...药理作用】本品中所含苯海拉明为乙醇胺的衍生物,可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体,从而阻止过敏反应的发作,解除组胺的致痉和充血等作用。另外,也有较强的镇吐作用。薄荷脑为矫味剂。【贮藏】【包...
药品说明书鹅去氧胆酸片
...:鹅去氧胆酸。其化学名称为:3α,7α,-二氧-5β-胆烷酸其结构式为:分子式:C24H40O4分子量:392.6【性状】无色针状结晶,无味。在水中不易溶解。【药理毒理】本品可直接扩大胆汁酸池,使胆固醇不能过饱和,并限制羟基-甲基...
药品说明书富马酸氯马斯汀片
...基)-1-苯乙氧基〕乙基〕-吡咯烷(E)-2-丁烯二酸盐。其结构式为:C21H26ClNO·C4H4O4459.97【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为H1受体拮抗剂,能抑制毛细血管的渗透性,可迅速止痒。本品尚具抗胆碱和镇静作用。【药代动...
药品说明书;抗感染药诺氟沙星药膜
...为:1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。结构式:(参见诺氟沙星滴眼液)分子式:C16H18FN3O3分子量:319.24【性状】本品为类白色或淡黄色片状薄膜。【药理毒理】本品为氟喹诺酮类抗菌药,具广谱抗菌作用,尤...
药品说明书氯屈膦酸二钠片
...音:LüqulinsuɑnErnɑPian本品主要成份为:氯屈膦酸二钠。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为白色片剂。【药理毒理】本品是骨代谢调节剂,能进入骨基质羟磷灰石晶体中,当破骨细胞溶解晶体,药物被释放,能抑制破骨细...
药品说明书甲橙维C咀嚼片
...药师。【药理作用】维生素C参与体内抗体、胶原形成和组织修补,以及碳水化合物、脂肪、蛋白质的代谢过程,减低毛细血管通透性,增强机体抵抗力。甲橙皮苷属维生素P类药物,具有维持血管通透性,增强毛细血管抵抗力、...
药品说明书注射用奥扎格雷
...名称为反式-3-[4-(1H-咪唑-1-基甲基)苯基]-2-丙烯酸。其结构式:分子式:C13H12N2O2分子量:250.25【性状】本品为白色疏松冻干块状物。【药理毒理】本品为血栓素合成酶抑制剂,能抑制TXA2生成,因而具有抗血小板聚积和扩张血管...
药品说明书盐酸雷尼替丁口服液
...YɑnsuɑnLeinitidinɡKoufuye本品主要成份为:盐酸雷尼替丁。结构式:(参见盐酸雷尼替丁胶囊)分子式:C13H22N4O3·HCl分子量:350.87【性状】【药理毒理】动物实验证明,雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作...
药品说明书盐酸西替利嗪片
...-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品为选择性组胺H1受体拮抗剂。动物实验表明本品无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,不易通过...
药品说明书