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倍他米松磷酸钠注射液
...状腺激素（TSH）对TSH释放素（TRH）刺激的反应，使TRH兴奋实验结果呈假阳性。干扰促黄体生成素释放素（LHRH）兴奋试验的结果；⑤使同位素脑和骨显像减弱或稀疏。（3）下列情况应慎用。心脏病或急性心力衰竭、糖尿病、憩室...
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烟酰胺注射液
...本品尚有防治心脏传导阻滞和提高窦房结功能及抗快速型实验性心律失常的作用，能显著改善维拉帕米引起的心率减慢和房室传导阻滞。【药代动力学】胃肠易吸收，肌注吸收更快。吸收后在体内转变成辅酶分布到全身组织，半...
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甲紫溶液
...无刺激，且能与坏死组织凝结成保护膜，起收敛作用。有实验报告表明动物全身性(或系统性)吸收甲紫可致癌，有的国家规定本品只能用于局部未破损皮肤，严禁内服。但目前国内尚未见有关甲紫致癌的不良反应监测报告。【药...
药品说明书；皮肤科用药 -
注射用亚胺醌
...diaziquone，azidinylbenzoquinone，AZQ）为乙烯亚胺类抗肿瘤药。实验证明，它对多种小鼠、大鼠移植性肿瘤有效，AZQ的脂溶性较大，可通透血－脑屏障进入中枢神经系统，和其他烷化剂一样具烷化及DNA交叉连结作用。如其醌核被还原，...
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盐酸吡硫醇片
...【禁忌】【注意事项】【孕妇及哺乳期妇女用药】因动物实验有引起第二代动物唇裂的倾向，故孕妇、哺乳期妇女不应服用。【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】尚不明确。【药物过量】【规格】0.1g【贮藏】遮光...
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异丁司特缓释片
...；可缓解炎性介质所致豚鼠的气道平滑肌痉挛，并能抑制实验性动物的被动皮肤过敏反应。【药代动力学】健康成人口服本品10mg后，约5.4小时血药浓度达峰值，峰浓度(Cmax)约为47.0μg/ml，清除半衰期(t1/2)约为7.4小时。72小时后，...
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氟他胺胶囊
...蛋白结合，从而抑制肿瘤细胞生长。【药代动力学】动物实验证明服用3周后，大鼠前列腺和精囊质量降低，狗的前列腺上皮细胞萎缩，并降低其血清酸性磷酸酶的水平。大鼠服药后以胃肠道、肝脏和肾脏浓度最高，代谢物主要...
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盐酸克林霉素注射液
...对本品过敏时有可能对其他克林霉素类也过敏。（3）对实验室检查指标的干扰：服药后血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶可有增高。（4）用药期间需密切注意大便次数，如出现排便次数增多，应注意假膜性肠炎的可...
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盐酸丁螺环酮片
...分子量：421.97【性状】本品为白色片。【药理毒理】动物实验模型表明本品主要作用于脑内神经突触前膜多巴胺受体，产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。【药代动力学】口服吸收快而完全，0.5～1小时达血药...
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盐酸丁螺环酮片
...分子量：421.97【性状】本品为白色片。【药理毒理】动物实验模型表明本品主要作用于脑内神经突触前膜多巴胺受体，产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。【药代动力学】口服吸收快而完全，0.5～1小时达血药...
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