葡萄糖酸依诺沙星注射液
...l,搅拌并充分振摇10分钟,使盐酸苯环壬酯溶解,照含量测定项下供试品溶液的制备,自“滤过,弃去初滤液”起,依法测定并计算含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录ⅩE)。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分第四节 测定酶活性浓度的两大类方法
第四节 测定酶活性浓度的两大类方法 一、固定时间法(取样法) 前面已经提到,早期临床实验室测酶活性时常使用比色法,先让酶与底物在一定温度下作用一段固定的时间,然后停止酶反应,加入试剂进行化学反应呈...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学HPLC分离测定氨苄西林及其降解产物
摘 要:目的:建立新的HPLC分离测定氨苄西林及其降解产物的方法。方法:色谱条件为:Nova-PakC18色谱柱;0.02mol.L-1磷酸二氢钠溶液(pH4.5)-乙腈(95∶5)为流动相;检测波长为230nm。结果:在0.24~1.20mg.ml-1的浓度范围内线性关系良好...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文氨苄青霉素/丙磺舒胶囊
...g的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在225nm与249nm波长处有最大吸收,在249nm波长处的吸收度约为0.67。 检查:水分取本品照水分测定法(中国药典1995年版二部附录Ⅷ第一法)测定,精密称取供试品...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分高效毛细管电泳技术及其在中药分析中的应用
...性粒子。CZE模式主要用于中药中一些能解离的成分的含量测定。1.2 MECC 在缓冲溶液中加入表面活性剂,可以将色谱技术和电泳技术结合起来,这结束了HPCE不能分离中性粒子的历史。以十二烷基硫酸钠(SDS)为例,它是一种阴离...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定酮洛芬贴片的含量及其稳定性研究
摘 要 建立了用高效液相色谱测定酮洛芬贴片含量的方法并对其进行了稳定性研究.固定相:HYPERSILODSC18.流动相:甲醇-0.05mol.L-1磷酸二氢钾(55∶45).检测波长:258nm.酮洛芬浓度在6.696~33.48μg.mL-1范围内,线性关系良好,r=0.9993,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱法测定注射液中普鲁卡因和利多卡因含量
...为复合麻醉剂。文献上曾见报道采用高效液相色谱外标法测定普鲁卡因和利多卡因[1],我们建立了高效液相色谱内标法,同时测定普鲁卡因和利多卡因,具有简便、快速、准确、重现性好的特点。1 仪器与试药仪器:Waters-5...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文反相高效液相色谱法测定洛氟沙星的血药浓度
摘要采用反相HPLC法测定洛氟沙星的血药浓度,血浆样品用二氯甲烷在pH7.0条件下提取后进样,流动相为10mmol/L磷酸二氢钾—10mmol/L溴化四丁铵—乙腈—三乙胺(45∶44∶10∶1,磷酸调节pH2.8),紫外检测器λ=295nm,最低检测浓度10μg/L...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定钩藤中钩藤碱、异钩藤碱含量
...藤及其制剂质量多以钩藤总生物碱或钩藤碱含量为指标,测定钩藤碱方法有薄层扫描法[1]和高效液相色谱法[2,3]。在已报道的高效液相色谱法中,有采用酸性条件下加入离子对的溶液作流动相,条件控制较严格,且不适于...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文含氟玻璃离子水门汀的研究进展
...择电极有极强的干涉的作用。不能简单地应用氟电极直接测定,理论上应和微量扩散方法使GIC中氟与其分离后才能够使用氟离子电极直接测定。佐久间惠子等应用微量扩散方法对牙科水门汀氟水平进行测定,发现GIC粉末中含氟量...
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