地中海贫血临床路径(2016年县级医院版)
...(α地中海贫血)是α珠蛋白链合成不足的结果,α珠蛋白基因缺失数目多少与α珠蛋白链缺乏程度及临床表现严重性平行。当正常人与α地中海贫血基因携带者结合,或是夫妇双方都是α地中海贫血基因携带者,就会产生四种表现...
临床路径;2016年版临床路径;县医院版临床路径肿瘤抗原
...产生肿瘤抗原的机制机体产生肿瘤抗原的可能机制为:①基因突变;②细胞癌变过程中使原本不表达的基因被激活;③抗原合成过程的某写环节发生异常(如糖基化异常导致蛋白质特殊降解产物的产生);④胚胎时期抗原或分化...
生物学转座子
...种复合型转座因子,这种转座因子带有同转座无关的一些基因,如抗药性基因;它的两端就是IS,构成了“左臂”和“右臂”。两个“臂”可以是正向重复,也可以是反向重复。这种复合型的转座因子称为转座子(trans—poson,Tn)...
细胞因子疗法
...用,从而抗御和治疗疾病。目前已有多种细胞因子(多为基因重组产品)试用于临床治疗,经大量临床资料验证,以下几种细胞因子的临床适应症比较明确,临床疗效比较肯定。1.IFN不同型别的IFN各有其独特的性质和生物学活...
医疗技术名丙酮酸激酶缺乏症
...G-6-PD缺乏症的一种红细胞酶病。现已证实PK缺乏症是由PK基因异常所致,主要是PK基因点突变,小部分患者表现为缺失或插入。ATP缺乏是PK缺乏症导致溶血的因素。PK活性测定是诊断本病的主要手段。本病尚无特异性治疗方法。1953...
疾病;血液科;红细胞疾病;红细胞酶异常性溶血性贫血儿童慢性活动性EB病毒感染诊疗规范(2021年版)
...EBV的发病机制并不完全清楚,机体的免疫功能缺陷或病毒基因组片段缺失导致机体的免疫系统不能控制EBV在体内的活动是可能的发病机制。CAEBV临床表现有两个特点:系统性炎症表现和肿瘤性增生表现。EBV相关噬血细胞综合征(h...
词条;法规文件;2021年版诊疗规范;诊疗规范;肿瘤科;儿科;慢性活动性EB病毒感染SLE
...性自身免疫性疾病,血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统受累是本病的两个主要临床特征。系统性红斑狼疮的病因和发病机制尚未明确。目前研究认为,系统性红斑狼疮的发病既有遗传、性激素等内在因素,也...
疾病;中医学;常见病方药治疗;红斑狼疮;风湿性疾病DNA复性
...序复杂的DNA,如小牛DNA的非重复部分,一般以单拷贝存在于基因组中,这种复杂特定序列要实现互补,显然要比上述简单序列困难得多。在核酸复性研究中,定义了一个Cot的术语,(Co为单链DNA的起始浓度,t是以秒为单位的时间),用以表示...
血友病
...倾向。血友病的遗传方式为X染色体连锁隐性遗传,患病基因位于X染色体。男性的性染色体为XY,若X染色体携带血友病基因,不能正常合成FⅧ或FⅨ,即为血友病患者。女性的性染色体为XX,即使一条X染色体携带血友病基因,另...
词条;血液系统疾病;疾病;遗传性疾病囊尾蚴病
...组织等)即刻送检,或置75%乙醇中保存备用。试剂组成:基因组DNA提取试剂盒、PCR扩增试剂盒。样本基因组的提取:按基因组DNA提取试剂盒说明操作。操作步骤和结果判读:1采用PCR方法从疑似囊尾蚴组织中检测囊尾蚴内转录间...
词条;人体寄生虫;疾病;寄生虫病