中科院最新《自然》发表RNAi文章
...的热点,2006年诺贝尔生理/医学奖就颁给了RNAi的发现者。DNA甲基化在稳定的转录基因沉默、制动转位因子和基因组组织中具有重要功能。在模式植物拟南芥中,DNA甲基化作用能够利用双链RNA通过RNAi途径来诱导,即RNA指导的DNA甲...
行业资讯;临床快报;RNA研究人成纤维细胞生长因子13基因在酵母细胞中的表达
...其活性。方法:通过RT-PCR从流产胎儿脑组织中钓取hFGF13cDNA,将其克隆入pYEX4T-1载体质粒。在酵母细胞表达GST-hFGF13融合蛋白。以细胞增殖实验测定酵母表达蛋白粗提物的活性。结果:GST-hFGF13融合蛋白在酵母细胞中得到表达;GST-hFG...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学NucleicacidsofmammalianorigincanactasendogenousligandsforToll-likereceptorsandmaypromotesystemiclupuserythematosus
...calinvolvementofactivatedplasmacytoidpredendriticcells(PDCs).InSLEpatients,DNAandRNAviruses,aswellasimmunecomplexes(ICs),thatconsistofautoantibodiesspecifictoself-DNAandRNAproteinparticlescanstimulateproductionofIFN-.Wehavedevelopedthreeseriesofoligonucleotide(ODN)-basedinhibitorsofToll-likereceptor...
医源资料库;在线期刊;实验医学杂志;2005年第202卷第8期第二十一章 病毒的一般性状--第一节 病毒的形态与结构
...必须用电镜才能看见;(2)仅具有一种类型的核酸,或DNA或RNA;(3)严格的活细胞(真核或原核细胞)内复制增殖;(4)具有受体连结蛋白(receptorbindingprotein),与敏感细胞表面的病毒受体连结,进而感染细胞。病毒与其他微生...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学微生物学HBVC区基因克隆和PCR条件优化
...5α大肠杆菌,SDS碱裂解法小量提取大肠杆菌阳性构建质粒DNA,设计合适引物对HBVC区基因进行PCR扩增,对PCR条件中的退火温度、Mg2+浓度进行了优化,并比较三种不同TaqDNA聚合酶的灵敏度。结果转化的大肠杆菌质粒DNA最佳退火温度...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第8期海南岛黎族3个支系DYS199、Y-27H39位点多态性的研究ˇ(基金项目)
...)资助项目【摘要】目的探讨海南岛黎族不同支系在2个Y-DNA基因座的遗传多态与差异。方法采用PCR扩增DYS199、Y-27H39基因座,琼脂糖凝胶电泳及变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测结果。结果黎族3个支系289个男性个体的DYS199位点均未发...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第14期;论著CouldHumanPapillomavirusesBeSpreadthroughBlood
...abrasionoftheskinorsexualintercoursecausesbenignwartsandsometimescancer.HPVDNAdetectedinthebloodhasbeeninterpretedashavingoriginatedfrommetastasizedcancercells.ThepresentstudyexaminedHPVDNAinbanked,frozenperipheralbloodmononuclearcells(PBMCs)from57U.S.humanimmunodeficiencyvirus(HIV)-infectedpediatri...
医源资料库;在线期刊;微生物临床杂志;2005年第43卷第11期差异基因研究技术及其应用
...研究差异表达基因的主要方法及其原理分述如下。 1cDNA微阵列技术(cDNAmicroarrayhybridization) 该技术是指在固相支持物上直接将大量已知序列的探针有序固化于支持物表面,然后与标记的样品杂交,杂交信号阳性的探针序...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第13期单细胞凝胶电泳技术的改良方法探讨
...凝胶电泳技术,检测体外H2O2染毒的小鼠外周血淋巴细胞DNA损伤情况。结果发现两种实验所得结果经比较,无显著差异性(P0.05)。结论改良彗星实验能使实验操作步骤简化,且不影响实验结果。单细胞凝胶电泳技术,又名彗星试...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第2期;基础研究质粒的酵母直接转化
...直径2~3mm),转移到1.5ml的无菌离心管中。2.将10μl载体DNA(100μg)与10μl转化质粒DNA混合,振荡均匀。(若转化DNA是用未经RNA酶处理的“mini-prepDNA”方法制得,则不需加载体DNA)。3.加0.5mlPLATE溶液,振荡。PLATE溶液:40%聚...
医药经济;生物技术;实验技术;生化与分子技术